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多功能微囊泡纳米药物递送载体的构建及应用于肿瘤的高效治疗

摘要第9-11页
Abstract第11-12页
第1章 绪论第13-45页
    1.1 引言第13页
    1.2 无机纳米材料第13-21页
        1.2.1 碳纳米材料第13-16页
        1.2.2 磁性纳米材料第16-18页
        1.2.3 金纳米材料第18-21页
    1.3 有机高分子聚合物第21-23页
        1.3.1 有机高分子聚合物的性质第21页
        1.3.2 高分子聚合物在抗肿瘤领域的应用第21-23页
    1.4 细胞来源囊泡第23-29页
        1.4.1 微囊泡的发展和性质第23-24页
        1.4.2 微囊泡与信号转导第24-25页
        1.4.3 微囊泡与炎症,肿瘤关系第25-27页
        1.4.4 微囊泡作为药物载体的发展第27-29页
    1.5 本论文立题思想和主要工作第29-30页
    参考文献第30-45页
第2章 细胞来源微囊泡膜表面多功能修饰第45-64页
    2.1 前言第45页
    2.2 实验部分第45页
    2.3 试剂与仪器第45-46页
    2.4 细胞在磷脂衍生物培养基中培养以及活性表征第46-51页
        2.4.1 多功能细胞来源微囊泡修饰第48-49页
        2.4.2 多功能微囊泡表征第49-50页
        2.4.3 HEK 293-T细胞与MDCK细胞及其微囊泡生物素修饰第50-51页
        2.4.4 HEK 293-T细胞与MDCK细胞及其微囊泡生物素修饰表征第51页
    2.5 结果与讨论第51-60页
        2.5.1 微囊泡粒径和膜电势表征第51-53页
        2.5.2 细胞生物素修饰以及生物素和叶酸同时修饰表征第53-55页
        2.5.3 细胞磷脂衍生物修饰过程中活性变化第55-56页
        2.5.4 细胞分泌微囊泡生物素修饰以及生物素和叶酸同时修饰表征第56-58页
        2.5.5 HEK 293-T和MDCK细胞及其微囊泡生物素修饰表征第58-60页
    2.6 结论第60页
    参考文献第60-64页
第3章 基于微囊泡构建NIR诱导光热治疗与化学治疗平台用于宫颈癌协同治疗第64-85页
    3.1 前言第64-65页
    3.2 实验部分第65-71页
        3.2.1 试剂与仪器第65页
        3.2.2 DOX MTT实验第65页
        3.2.3 光热治疗相关参数考察第65-67页
        3.2.4 ICG细胞毒性考察第67页
        3.2.5 电转液体积优化第67-68页
        3.2.6 DOX与ICG包裹效率表征第68页
        3.2.7 ICG稳定性评估第68页
        3.2.8 光热效应诱导DOX释放第68-69页
        3.2.9 基于构建的DDS应用于宫颈癌的治疗第69-71页
    3.3 结果与讨论第71-81页
        3.3.1 治疗单元及参数优化第71-73页
        3.3.2 ICG毒性及稳定性研究第73-74页
        3.3.3 DOX与ICG包裹效率表征第74-76页
        3.3.4 NIR诱导DOX释放机理探讨第76-78页
        3.3.5 双模态治疗HeLa细胞第78-81页
    3.4 结论第81页
    参考文献第81-85页
第4章 基于微囊泡构建实时成像,基因与化学协同治疗及增强靶向乳腺癌多功能治疗平台第85-110页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 实验部分第86-92页
        4.2.1 试剂与仪器第86页
        4.2.2 多功能微囊泡靶向细胞成像第86-87页
        4.2.3 多功能微囊泡入细胞途径第87页
        4.2.4 电穿孔技术向多功能微囊泡中装载Bcl-2 siRNA及紫杉醇第87-88页
        4.2.5 不同组合模式DDS用于MDA-MB-231治疗第88页
        4.2.6 MDA-MB-231细胞微管蛋白免疫荧光第88-89页
        4.2.7 RT-PCR和Western blot第89-91页
        4.2.8 活体成像与肿瘤治疗第91-92页
    4.3 结果与讨论第92-106页
        4.3.1 多功能微囊泡入胞及途径第92-95页
        4.3.2 多功能微囊泡装载药物等活性分子第95-97页
        4.3.3 不同模式DDS对MDA-MB-231细胞治疗第97-99页
        4.3.4 协同治疗作用机制第99-101页
        4.3.5 活体成像及肿瘤靶向性探讨第101-106页
    4.4 结论第106页
    参考文献第106-110页
第5章 总结与展望第110-112页
    5.1 博士研究生期间的主要工作总结第110-111页
    5.2 工作展望第111-112页
附录: 攻读博士学位期间已发表科研成果第112-113页
致谢第113-114页

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