| 缩写 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 保护PSI在蓝藻细胞适应各种胁迫环境中的重要性 | 第13-18页 |
| 1.2.1 PSI的结构与组成 | 第13-15页 |
| 1.2.2 PSI的功能 | 第15-17页 |
| 1.2.2.1 线性电子传递 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 循环电子传递 | 第16-17页 |
| 1.2.3 在多种胁迫(波动光、冷胁迫)下PSI易受到损伤 | 第17-18页 |
| 1.3 胁迫条件下保护PSI的机制 | 第18-22页 |
| 1.3.1 分流电子保护PSI的机制 | 第18-19页 |
| 1.3.2 通过蛋白直接参与了PSI的稳定 | 第19-20页 |
| 1.3.3 胁迫下诱导产生的多肽来稳定PSI | 第20-22页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 实验材料和条件 | 第23页 |
| 2.2 突变株筛选 | 第23-24页 |
| 2.3 构建同源重组质粒 | 第24页 |
| 2.4 集胞藻6803的自然转化 | 第24-25页 |
| 2.5 藻细胞全基因组DNA的提取及突变株分子水平整合度鉴定 | 第25-26页 |
| 2.6 叶绿素荧光测量 | 第26页 |
| 2.7 蛋白多克隆抗体的制备 | 第26-27页 |
| 2.8 粗类囊体膜分离 | 第27页 |
| 2.9 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白免疫印迹 | 第27-28页 |
| 2.10 蓝绿温和凝胶电泳 | 第28页 |
| 2.11 蔗糖密度梯度离心 | 第28页 |
| 2.12 酵母双杂交分析 | 第28-29页 |
| 2.13 生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 第3章 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.1 PSI活性受损的突变株的筛选、分离和鉴定 | 第30-31页 |
| 3.2 Ips1蛋白的缺失导致高温下PSI活性受损 | 第31-33页 |
| 3.3 Ips1高温下专一性影响PSI复合体稳定性 | 第33-34页 |
| 3.4 Ips1蛋白不影响PSI亚基积累量 | 第34-35页 |
| 3.5 Ips1蛋白受高温诱导 | 第35-37页 |
| 3.6 Ips1蛋白与PSI存在共迁移 | 第37-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 Ips1与PsaM存在酵母互作 | 第40-41页 |
| 4.2 高光胁迫下Δips1突变株也是最先损伤PSI活性 | 第41-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 5.1 结论 | 第43页 |
| 5.2 展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
| 附件 | 第56页 |
