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Mn基催化剂催化氧化NO联合生物法烟气脱硝的研究

摘要第3-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 绪论第17-51页
    1.1 氮氧化物的危害与来源第17-20页
    1.2 氮氧化物的控制技术第20-24页
        1.2.1 湿法脱硝第21-22页
        1.2.2 干法脱硝第22-24页
    1.3 NO催化氧化的研究现状第24-33页
        1.3.1 NO气相氧化概述第24-25页
        1.3.2 NO催化氧化催化剂第25-30页
        1.3.3 NO催化氧化机理第30-33页
    1.4 生物法脱除烟气中氮氧化物第33-36页
        1.4.1 生物法脱除氮氧化物第33-34页
        1.4.2 其他技术联合生物法脱除氮氧化物第34-35页
        1.4.3 催化氧化联合生物法脱除氮氧化物的提出第35-36页
    1.5 选题依据和研究内容第36-39页
        1.5.1 选题依据第36-37页
        1.5.2 研究内容第37-39页
    参考文献第39-51页
第二章 NO在不同晶型MnO_2上的催化氧化第51-75页
    2.1 引言第51-52页
    2.2 实验部分第52-54页
        2.2.1 四种不同晶型MnO_2的制备第52页
        2.2.2 四种不同晶型MnO_2的表征第52-53页
        2.2.3 四种不同晶型MnO_2的评价第53-54页
    2.3 结果与讨论第54-68页
        2.3.1 四种不同晶型MnO_2的结构特征第54-57页
        2.3.2 四种不同晶型MnO_2的活性测试第57-59页
        2.3.3 四种不同晶型MnO_2的表面基团分析第59-61页
        2.3.4 四种不同晶型MnO_2的氧化还原特性第61-62页
        2.3.5 四种不同晶型MnO_2中元素价态及组成第62-64页
        2.3.6 四种不同晶型MnO_2的活性与孔结构分析第64-65页
        2.3.7 四种不同晶型MnO_2的稳定性测试第65-67页
        2.3.8 H_2O和SO_2对γ-MnO_2催化活性的影响第67-68页
    2.4 本章结论第68-69页
    参考文献第69-75页
第三章 具有良好低温活性和宽活性温度窗口的Mn基NO氧化催化剂的研究第75-103页
    3.1 引言第75-76页
    3.2 实验部分第76-77页
        3.2.1 Mn基催化剂的制备第76页
        3.2.2 Mn基催化剂的表征第76-77页
        3.2.3 Mn基催化剂的评价第77页
    3.3 结果和讨论第77-95页
        3.3.1 Mn基催化剂的结构特征第77-81页
        3.3.2 Mn基催化剂的活性测试第81-86页
        3.3.3 Mn基催化剂的氧化还原特性第86-88页
        3.3.4 氮氧化物在Mn基催化剂上的吸脱附性能第88页
        3.3.5 氧气在Mn基催化剂上的吸脱附性能第88-89页
        3.3.6 Mn基催化剂中元素价态及组成第89-91页
        3.3.7 催化反应机理的初步探讨第91-92页
        3.3.8 晶型结构的影响第92-93页
        3.3.9 H_2O和SO_2对催化剂Mn-300活性的影响第93-95页
    3.4 本章结论第95-97页
    参考文献第97-103页
第四章 催化剂Mn-300上的NO催化氧化机理及SO_2导致的失活机理研究第103-121页
    4.1 引言第103-104页
    4.2 实验部分第104页
        4.2.1 催化剂的制备第104页
        4.2.2 瞬态响应实验第104页
        4.2.3 催化剂的表征第104页
    4.3 结果和讨论第104-116页
        4.3.1 瞬态响应实验第104-105页
        4.3.2 NO在Mn-300上的吸附第105-108页
        4.3.3 NO和O_2在Mn-300上的共吸附第108-110页
        4.3.4 Mn-300上NO_2的吸附以及NO的静态吸附第110-111页
        4.3.5 NO在催化剂Mn-300上的催化氧化机理第111-113页
        4.3.6 SO_2对NO在催化剂Mn-300上吸附性能的影响第113-116页
        4.3.7 SO_2导致催化剂Mn-300的失活机理第116页
    4.4 本章结论第116-118页
    参考文献第118-121页
第五章 生物法脱除模拟吸收液中含氮化合物的初步探索第121-157页
    5.1 引言第121-122页
    5.2 实验部分第122-127页
        5.2.1 实验菌株第122页
        5.2.2 培养基第122-123页
        5.2.3 亚硝酸盐氮降解性能优化实验设计第123-125页
        5.2.4 硝酸盐氮降解性能优化实验设计第125页
        5.2.5 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的耐受降解实验设计第125页
        5.2.6 碳酸氢钠和亚硫酸钠对亚硝酸盐氮和硝酸盐氮降解性能的影响第125-126页
        5.2.7 菌株Y1在NO_x模拟吸收液中的生长和降解特性分析第126页
        5.2.8 常规分析项目与测试方法第126-127页
    5.3 结果和讨论第127-150页
        5.3.1 菌株Y1对亚硝酸盐氮降解性能优化第127-135页
        5.3.2 菌株Y1对硝酸盐氮降解性能优化第135-142页
        5.3.3 菌株Y1对不同浓度亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的降解特性第142-145页
        5.3.4 吸收剂对菌株Y1亚硝酸盐氮和硝酸盐氮降解性能的影响第145-148页
        5.3.5 菌株Y1在模拟吸收液中的生长和脱氮特性第148-150页
    5.4 本章结论第150-152页
    参考文献第152-157页
第六章 结论与建议第157-161页
    6.1 研究结论第157-159页
    6.2 论文创新点第159页
    6.3 展望与建议第159-161页
致谢第161-163页
攻读学位期间发表的学术论文及科研情况第163-164页

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