摘要 | 第3-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第17-51页 |
1.1 氮氧化物的危害与来源 | 第17-20页 |
1.2 氮氧化物的控制技术 | 第20-24页 |
1.2.1 湿法脱硝 | 第21-22页 |
1.2.2 干法脱硝 | 第22-24页 |
1.3 NO催化氧化的研究现状 | 第24-33页 |
1.3.1 NO气相氧化概述 | 第24-25页 |
1.3.2 NO催化氧化催化剂 | 第25-30页 |
1.3.3 NO催化氧化机理 | 第30-33页 |
1.4 生物法脱除烟气中氮氧化物 | 第33-36页 |
1.4.1 生物法脱除氮氧化物 | 第33-34页 |
1.4.2 其他技术联合生物法脱除氮氧化物 | 第34-35页 |
1.4.3 催化氧化联合生物法脱除氮氧化物的提出 | 第35-36页 |
1.5 选题依据和研究内容 | 第36-39页 |
1.5.1 选题依据 | 第36-37页 |
1.5.2 研究内容 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-51页 |
第二章 NO在不同晶型MnO_2上的催化氧化 | 第51-75页 |
2.1 引言 | 第51-52页 |
2.2 实验部分 | 第52-54页 |
2.2.1 四种不同晶型MnO_2的制备 | 第52页 |
2.2.2 四种不同晶型MnO_2的表征 | 第52-53页 |
2.2.3 四种不同晶型MnO_2的评价 | 第53-54页 |
2.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
2.3.1 四种不同晶型MnO_2的结构特征 | 第54-57页 |
2.3.2 四种不同晶型MnO_2的活性测试 | 第57-59页 |
2.3.3 四种不同晶型MnO_2的表面基团分析 | 第59-61页 |
2.3.4 四种不同晶型MnO_2的氧化还原特性 | 第61-62页 |
2.3.5 四种不同晶型MnO_2中元素价态及组成 | 第62-64页 |
2.3.6 四种不同晶型MnO_2的活性与孔结构分析 | 第64-65页 |
2.3.7 四种不同晶型MnO_2的稳定性测试 | 第65-67页 |
2.3.8 H_2O和SO_2对γ-MnO_2催化活性的影响 | 第67-68页 |
2.4 本章结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
第三章 具有良好低温活性和宽活性温度窗口的Mn基NO氧化催化剂的研究 | 第75-103页 |
3.1 引言 | 第75-76页 |
3.2 实验部分 | 第76-77页 |
3.2.1 Mn基催化剂的制备 | 第76页 |
3.2.2 Mn基催化剂的表征 | 第76-77页 |
3.2.3 Mn基催化剂的评价 | 第77页 |
3.3 结果和讨论 | 第77-95页 |
3.3.1 Mn基催化剂的结构特征 | 第77-81页 |
3.3.2 Mn基催化剂的活性测试 | 第81-86页 |
3.3.3 Mn基催化剂的氧化还原特性 | 第86-88页 |
3.3.4 氮氧化物在Mn基催化剂上的吸脱附性能 | 第88页 |
3.3.5 氧气在Mn基催化剂上的吸脱附性能 | 第88-89页 |
3.3.6 Mn基催化剂中元素价态及组成 | 第89-91页 |
3.3.7 催化反应机理的初步探讨 | 第91-92页 |
3.3.8 晶型结构的影响 | 第92-93页 |
3.3.9 H_2O和SO_2对催化剂Mn-300活性的影响 | 第93-95页 |
3.4 本章结论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-103页 |
第四章 催化剂Mn-300上的NO催化氧化机理及SO_2导致的失活机理研究 | 第103-121页 |
4.1 引言 | 第103-104页 |
4.2 实验部分 | 第104页 |
4.2.1 催化剂的制备 | 第104页 |
4.2.2 瞬态响应实验 | 第104页 |
4.2.3 催化剂的表征 | 第104页 |
4.3 结果和讨论 | 第104-116页 |
4.3.1 瞬态响应实验 | 第104-105页 |
4.3.2 NO在Mn-300上的吸附 | 第105-108页 |
4.3.3 NO和O_2在Mn-300上的共吸附 | 第108-110页 |
4.3.4 Mn-300上NO_2的吸附以及NO的静态吸附 | 第110-111页 |
4.3.5 NO在催化剂Mn-300上的催化氧化机理 | 第111-113页 |
4.3.6 SO_2对NO在催化剂Mn-300上吸附性能的影响 | 第113-116页 |
4.3.7 SO_2导致催化剂Mn-300的失活机理 | 第116页 |
4.4 本章结论 | 第116-118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
第五章 生物法脱除模拟吸收液中含氮化合物的初步探索 | 第121-157页 |
5.1 引言 | 第121-122页 |
5.2 实验部分 | 第122-127页 |
5.2.1 实验菌株 | 第122页 |
5.2.2 培养基 | 第122-123页 |
5.2.3 亚硝酸盐氮降解性能优化实验设计 | 第123-125页 |
5.2.4 硝酸盐氮降解性能优化实验设计 | 第125页 |
5.2.5 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的耐受降解实验设计 | 第125页 |
5.2.6 碳酸氢钠和亚硫酸钠对亚硝酸盐氮和硝酸盐氮降解性能的影响 | 第125-126页 |
5.2.7 菌株Y1在NO_x模拟吸收液中的生长和降解特性分析 | 第126页 |
5.2.8 常规分析项目与测试方法 | 第126-127页 |
5.3 结果和讨论 | 第127-150页 |
5.3.1 菌株Y1对亚硝酸盐氮降解性能优化 | 第127-135页 |
5.3.2 菌株Y1对硝酸盐氮降解性能优化 | 第135-142页 |
5.3.3 菌株Y1对不同浓度亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的降解特性 | 第142-145页 |
5.3.4 吸收剂对菌株Y1亚硝酸盐氮和硝酸盐氮降解性能的影响 | 第145-148页 |
5.3.5 菌株Y1在模拟吸收液中的生长和脱氮特性 | 第148-150页 |
5.4 本章结论 | 第150-152页 |
参考文献 | 第152-157页 |
第六章 结论与建议 | 第157-161页 |
6.1 研究结论 | 第157-159页 |
6.2 论文创新点 | 第159页 |
6.3 展望与建议 | 第159-161页 |
致谢 | 第161-163页 |
攻读学位期间发表的学术论文及科研情况 | 第163-164页 |