| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 机体对结核杆菌的识别 | 第9-10页 |
| 1.2 结核感染的T细胞免疫应答 | 第10-12页 |
| 1.3 潜伏性结核感染 | 第12-14页 |
| 1.4 结核杆菌的免疫逃避 | 第14页 |
| 1.5 BCG疫苗的局限性和DosR抗原的研究展望 | 第14-17页 |
| 第一章 载体构建和重组蛋白Rv1737c的表达纯化 | 第17-27页 |
| 一、材料与方法 | 第17-23页 |
| 1.1 主要材料和试剂 | 第17页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第17页 |
| 1.3 实验方法与步骤 | 第17-23页 |
| 二、实验结果 | 第23-25页 |
| 2.1 重组质粒pET30a(+)-Rv1737c的构建和鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2 重组蛋白的表达纯化和鉴定 | 第25页 |
| 三、讨论 | 第25-27页 |
| 第二章 rRv1737c诱导巨噬细胞活化的机制研究 | 第27-41页 |
| 一、材料与方法 | 第28-32页 |
| 1.1 主要材料和试剂 | 第28页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第28页 |
| 1.3 实验方法与步骤 | 第28-32页 |
| 1.4 统计学分析 | 第32页 |
| 二、实验结果 | 第32-39页 |
| 2.1 rRv1737c诱导小鼠腹腔巨噬细胞聚集和TLR2表达 | 第32-34页 |
| 2.2 rRv1737c诱导THP-1细胞TLR2表达上调和NF-κB磷酸化增加 | 第34-36页 |
| 2.3 rRv1737c上调巨噬细胞表面共刺激分子表达 | 第36-38页 |
| 2.4 rRv1737c诱导炎症因子分泌 | 第38页 |
| 2.5 rRv1737c诱导IDO1分子表达上调 | 第38-39页 |
| 三、讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 rRv1737c的免疫和保护效果评价 | 第41-58页 |
| 一、材料与方法 | 第42-47页 |
| 1.1 实验动物 | 第42页 |
| 1.2 主要实验材料和试剂 | 第42页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第42-43页 |
| 1.4 实验步骤与方法 | 第43-47页 |
| 1.5 统计学分析 | 第47页 |
| 二、实验结果 | 第47-56页 |
| 2.1 rRv1737c免疫原性 | 第47-48页 |
| 2.2 rRv1737c对小鼠免疫调节及其肺部组织病理损伤评价 | 第48页 |
| 2.3 rRv1737c调节巨噬细胞聚集和表型 | 第48-50页 |
| 2.4 rRv1737c激活的巨噬细胞在体外实验中诱导Treg和Th2表型 | 第50-51页 |
| 2.5 rRv1737c免疫小鼠在高剂量BCG感染后T细胞分泌IFN-γ、IL-4和IL-4和IL-10水平 | 第51-55页 |
| 2.6 rRv1737c免疫小鼠的肺部免疫应答 | 第55-56页 |
| 三、讨论 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 在学期间的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
