| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1.1 烟草连作障碍研究背景 | 第14-22页 |
| 1.1.1 烟草和烟业概述 | 第14-15页 |
| 1.1.2 连作障碍 | 第15-21页 |
| 1.1.2.1 连作障碍研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.2.2 连作障碍的原因 | 第17-21页 |
| 1.1.2.2.1 土壤理化性质恶化 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2.2 化感自毒作用 | 第18-19页 |
| 1.1.2.2.3 土壤微生物区系失衡 | 第19-21页 |
| 1.1.3 烟草连作障碍研究进展 | 第21-22页 |
| 1.2 根系分泌物研究进展 | 第22-27页 |
| 1.2.1 根系分泌物的种类及作用 | 第22-24页 |
| 1.2.1.1 高分子量根系分泌物 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 低分子量根系分泌物 | 第24页 |
| 1.2.2 根系分泌机理 | 第24-25页 |
| 1.2.3 根系分泌物的研究方法 | 第25-27页 |
| 1.2.3.1 根系分泌物的收集方法 | 第25-26页 |
| 1.2.3.2 根系分泌物的分离纯化 | 第26页 |
| 1.2.3.3 根系分泌物的鉴定 | 第26-27页 |
| 1.3 土壤微生物多样性研究方法 | 第27-31页 |
| 1.3.1 微生物培养法 | 第28页 |
| 1.3.2 Biolog法 | 第28-29页 |
| 1.3.3 磷脂脂肪酸分析法 | 第29页 |
| 1.3.4 核酸分析法 | 第29-31页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第31-32页 |
| 第二章 不同基因型烟草品种自毒作用差异研究 | 第32-42页 |
| 2.1 材料和方法 | 第32-34页 |
| 2.1.1 植株材料 | 第32-33页 |
| 2.1.2 根系分泌物的收集 | 第33页 |
| 2.1.3 发芽率和幼苗生长试验 | 第33页 |
| 2.1.4 数据处理 | 第33-34页 |
| 2.2 结果分析 | 第34-40页 |
| 2.2.1 不同浓度烟草根系分泌物对发芽率的影响 | 第34页 |
| 2.2.2 不同浓度烟草根系分泌物对鲜重和干重的影响 | 第34-39页 |
| 2.2.3 不同浓度烟草根系分泌物对最大叶片长和根长的影响 | 第39-40页 |
| 2.3 结论 | 第40-42页 |
| 第三章 不同种植体系下烟草土壤微生物多样性研究 | 第42-58页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 材料与方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 土样来源 | 第43页 |
| 3.2.2 土壤微生物总DNA的提取与纯化 | 第43-44页 |
| 3.2.3 细菌16S rRNA的扩增 | 第44页 |
| 3.2.4 PCR产物纯化 | 第44-45页 |
| 3.2.5 纯化后的产物酶切 | 第45页 |
| 3.2.6 毛细管电泳 | 第45页 |
| 3.2.7 统计与分析 | 第45页 |
| 3.3 结果分析 | 第45-56页 |
| 3.3.1 不同轮作体系下细菌群落分析 | 第45-49页 |
| 3.3.2 不同连作体系下细菌群落分析 | 第49-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 不同前茬作物根系分泌物对烟草生长的影响 | 第58-66页 |
| 4.1 前言 | 第58-59页 |
| 4.2 材料与方法 | 第59-61页 |
| 4.2.1 供试材料 | 第59页 |
| 4.2.2 油菜根系分泌物的收集 | 第59页 |
| 4.2.3 黑麦草根系分泌物的收集 | 第59页 |
| 4.2.4 烟草发芽试验 | 第59-60页 |
| 4.2.5 幼苗试验 | 第60页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-64页 |
| 4.3.1 两种作物根系分泌物对烟草种子发芽的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.2 对烟草幼苗氧化胁迫和抗氧化酶活性的影响 | 第62-64页 |
| 4.4 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 图目录 | 第76-77页 |
| 表目录 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表或录用的文章 | 第78页 |
