摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 绪论 | 第10-21页 |
1.1 分子印迹技术的发展历史 | 第10页 |
1.2 分子印迹的基本原理及分类 | 第10-12页 |
1.2.1 分子印迹的基本原理 | 第10-11页 |
1.2.2 分子印迹技术的分类 | 第11-12页 |
1.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第12-15页 |
1.3.1 本体聚合 | 第12页 |
1.3.2 原位聚合 | 第12页 |
1.3.3 球形分子印迹聚合物的制备方法 | 第12-13页 |
1.3.4 溶胶-凝胶技术 | 第13-14页 |
1.3.5 分子印迹膜 | 第14页 |
1.3.6 表面印迹 | 第14-15页 |
1.4 蛋白质分子印迹技术 | 第15-16页 |
1.4.1 蛋白质的基本特性 | 第15页 |
1.4.2 蛋白质分子印迹的特点和难点 | 第15页 |
1.4.3 蛋白质印迹聚合物的制备方法 | 第15-16页 |
1.5 分子印迹聚合物的应用 | 第16-17页 |
1.5.1 色谱固定相 | 第16页 |
1.5.2 固相萃取 | 第16-17页 |
1.5.3 仿生化学传感器 | 第17页 |
1.5.4 手性拆分 | 第17页 |
1.6 分子印迹聚合物的特点 | 第17-18页 |
1.7 分子印迹技术的发展趋势 | 第18页 |
1.8 论文工作的内容和意义 | 第18-21页 |
2 实验部分 | 第21-28页 |
2.1 仪器与试剂 | 第21-23页 |
2.1.1 仪器 | 第21-22页 |
2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
2.2 本体聚合法制备乙胺嘧啶分子印迹聚合物 | 第23-24页 |
2.2.1 乙胺嘧啶印迹聚合物的制备 | 第23页 |
2.2.2 吸附性能实验 | 第23-24页 |
2.2.3 聚合物应用于色谱固定相 | 第24页 |
2.3 原位聚合法制备乙胺嘧啶分子印迹聚合物 | 第24-25页 |
2.3.1 乙胺嘧啶整体柱制备 | 第24页 |
2.3.2 整体柱的色谱实验 | 第24-25页 |
2.4 表面接枝法制备N-Boc-L-色氨酸分子印迹聚合物 | 第25-26页 |
2.4.1 聚合物制备 | 第25页 |
2.4.2 吸附性能实验 | 第25-26页 |
2.4.3 聚合物的色谱评价 | 第26页 |
2.5 蛋白质印迹聚合物的制备 | 第26-28页 |
2.5.1 聚合物制备实验 | 第26页 |
2.5.2 洗脱剂的选择及吸附性能实验 | 第26-28页 |
3 结果与讨论 | 第28-44页 |
3.1 本体聚合法制备印迹聚合物的条件选择及性能评价 | 第28-32页 |
3.1.1 溶剂的选择 | 第28页 |
3.1.2 功能单体及其与模板分子最佳配比的影响 | 第28-30页 |
3.1.3 聚合物的吸附性能评价 | 第30-31页 |
3.1.4 高效液相色谱评价 | 第31页 |
3.1.5 小结 | 第31-32页 |
3.2 原位聚合法制备印迹聚合物的条件选择及性能评价 | 第32-34页 |
3.2.1 致孔剂及其比例对印迹聚合物的影响 | 第32页 |
3.2.2 交联剂用量对印迹聚合物的影响 | 第32页 |
3.2.3 反应温度和时间对聚合物的影响 | 第32-33页 |
3.2.4 整体柱的色谱评价 | 第33页 |
3.2.5 小结 | 第33-34页 |
3.3 表面印迹法制备N-BOC-L-色氨酸印迹聚合物的条件选择及性能评价 | 第34-40页 |
3.3.1 功能单体及其与模板分子最佳配比的影响 | 第34-35页 |
3.3.2 表面接枝原理 | 第35页 |
3.3.3 印迹材料的红外分析 | 第35-36页 |
3.3.4 印迹聚合物的吸附性能评价 | 第36-38页 |
3.3.5 高效液相色谱评价 | 第38-39页 |
3.3.6 小结 | 第39-40页 |
3.4 牛血红蛋白MIP 合成条件的选择和评价 | 第40-44页 |
3.4.1 蛋白质分子印迹原理 | 第40-41页 |
3.4.2 牛血红蛋白标准曲线的绘制 | 第41页 |
3.4.3 洗脱剂的选择以及吸附性能评价 | 第41-42页 |
3.4.4 MIP 吸附性能考察 | 第42页 |
3.4.5 小结 | 第42-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |