| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 手性分离技术 | 第10-12页 |
| 1.3 色谱拆分三点作用原理 | 第12-13页 |
| 1.4 手性气相色谱拆分技术 | 第13-14页 |
| 1.4.1 手性衍生化试剂法 | 第13页 |
| 1.4.2 手性固定相法 | 第13-14页 |
| 1.5 手性高效液相色谱拆分技术 | 第14-17页 |
| 1.5.1 手性衍生化试剂法 | 第14-15页 |
| 1.5.2 手性流动相添加剂法 | 第15页 |
| 1.5.3 手性固定相法 | 第15-17页 |
| 1.6 手性毛细管电泳拆分技术 | 第17-22页 |
| 1.6.1 毛细管区带电泳法(capillary zone electrophoresis, CZE) | 第19-21页 |
| 1.6.2 胶束毛细管色谱(micellar electrokinetic capillary chromatography, MECC) | 第21-22页 |
| 1.6.3 毛细管凝胶电泳法(capillary gel electrophoresis, CGE) | 第22页 |
| 1.6.4 毛细管电色谱法(capillary electrochromatography, CEC) | 第22页 |
| 1.7 环糊精-毛细管区带电泳拆分技术应用 | 第22-24页 |
| 1.7.1 环糊精及衍生物简介 | 第22-23页 |
| 1.7.2 β-环糊精手性识别机理 | 第23页 |
| 1.7.3 羟丙基β-环糊精在毛细管区带电泳拆分中的应用 | 第23-24页 |
| 1.8 展望 | 第24-26页 |
| 第2章 环糊精-毛细管区带电泳法拆分匹伐他汀钙对映体 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第27页 |
| 2.2.3 毛细管预处理 | 第27-28页 |
| 2.2.4 电泳条件 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.3.1 实验结果 | 第28页 |
| 2.3.2 电泳电压的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.3 缓冲体系的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.4 Tris 浓度的选择 | 第30页 |
| 2.3.5 缓冲溶液pH 值的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.6 手性添加剂的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.7 HP-β-CD 浓度的选择 | 第32页 |
| 2.3.8 SDS 浓度的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.9 其它因素的选择 | 第33页 |
| 2.4 定量研究 | 第33-35页 |
| 2.4.1 方法的线性关系与相关系数 | 第33-34页 |
| 2.4.2 样品分析 | 第34-35页 |
| 2.5 环糊精-非水毛细管区带电泳拆分匹伐他汀钙对映体 | 第35页 |
| 2.6 盐酸奎宁-非水毛细管区带电泳拆分匹伐他汀钙对映体 | 第35-36页 |
| 2.7 环糊精-胶束电动毛细管色谱法拆分匹伐他汀钙对映体 | 第36页 |
| 2.8 结论 | 第36-37页 |
| 第3章 环糊精-毛细管区带电泳法拆分维拉帕米对映体 | 第37-44页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第38页 |
| 3.2.3 毛细管预处理 | 第38-39页 |
| 3.2.4 电泳条件 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.3.1 实验结果 | 第39页 |
| 3.3.2 运行电压的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3 手性添加剂的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.4 HP-β-CD 浓度的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.5 缓冲液pH 值的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.6 其它影响因素 | 第43页 |
| 3.3.7 实验精密度的考察 | 第43页 |
| 3.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士研究生期间发表和待发表论文 | 第50页 |
