| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 一、天津城区各级医疗机构输液相关不良事件与滴注速度因素相关性分析研究 | 第19-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-23页 |
| 1.1.1 抽样方法 | 第19-20页 |
| 1.1.2 样本量的设计 | 第20页 |
| 1.1.3 研究对象分组 | 第20-21页 |
| 1.1.4 患者纳入及排除标准 | 第21页 |
| 1.1.5 不良反应事件的判断标准 | 第21页 |
| 1.1.6 调查表制定、标准及审核 | 第21-22页 |
| 1.1.7 相关人员培训方法 | 第22页 |
| 1.1.8 数据的录入和处理方法 | 第22-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-27页 |
| 1.2.1 研究资料基本情况 | 第23-24页 |
| 1.2.2 滴注速度合理性与不良反应发生状况的相关性 | 第24页 |
| 1.2.3 不良反应类型 | 第24-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-30页 |
| 1.3.1 滴注速度不合理与不良反应发生率的关系 | 第27页 |
| 1.3.2 滴注速度不合理造成不良反应发生率升高的原因分析 | 第27-28页 |
| 1.3.3 应对策略 | 第28-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、天津城区各级医疗机构输液相关不良事件与给药剂量因素相关性分析研究 | 第31-40页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31-32页 |
| 2.1.1 抽样方法 | 第31页 |
| 2.1.2 样本量的设计 | 第31页 |
| 2.1.3 研究对象分组 | 第31页 |
| 2.1.4 患者纳入及排除标准 | 第31页 |
| 2.1.5 不良反应事件的判断标准 | 第31页 |
| 2.1.6 量表制定、标准及审核 | 第31页 |
| 2.1.7 相关人员培训方法 | 第31页 |
| 2.1.8 数据的录入和处理方法 | 第31-32页 |
| 2.2 结果 | 第32-37页 |
| 2.2.1 研究资料基本情况 | 第32-33页 |
| 2.2.2 给药剂量合理性与不良反应发生状况的相关性 | 第33-34页 |
| 2.2.3 不良反应类型 | 第34-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.3.1 给药剂量与不良反应发生率升高的关系 | 第37页 |
| 2.3.2 给药剂量不合理造成不良反应发生率升高的原因 | 第37-38页 |
| 2.3.3 根据病患个体因素调整给药剂量 | 第38-39页 |
| 2.3.4 临床药学服务(Pharmaceutical Care,PC)干预 | 第39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 三、天津城区各级医疗机构输液相关不良事件与给药间隔因素相关性分析研究 | 第40-48页 |
| 3.1 对象和方法 | 第40页 |
| 3.1.1 抽样方法 | 第40页 |
| 3.1.2 样本量的设计 | 第40页 |
| 3.1.3 研究对象分组 | 第40页 |
| 3.1.4 患者纳入及排除标准 | 第40页 |
| 3.1.5 不良反应事件的判断标准 | 第40页 |
| 3.1.6 量表制定、标准及审核 | 第40页 |
| 3.1.7 相关人员培训方法 | 第40页 |
| 3.1.8 数据的录入和处理方法 | 第40页 |
| 3.2 结果 | 第40-45页 |
| 3.2.1 研究资料基本情况 | 第40-41页 |
| 3.2.2 给药间隔合理性与不良反应发生状况的相关性 | 第41-42页 |
| 3.2.3 不良反应类型 | 第42-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.3.1 给药间隔与不良反应发生率升高的关系 | 第45页 |
| 3.3.2 给药间隔不合理造成不良反应发生率增高的原因 | 第45-46页 |
| 3.3.3 给药间隔不合理造成不良反应发生率升高的应对 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 四、天津城区各级医疗机构输液相关不良事件与药物配伍因素相关性分析研究 | 第48-57页 |
| 4.1 对象和方法 | 第48页 |
| 4.1.1 抽样方法 | 第48页 |
| 4.1.2 样本量的设计 | 第48页 |
| 4.1.3 研究对象分组 | 第48页 |
| 4.1.4 患者纳入及排除标准 | 第48页 |
| 4.1.5 不良反应事件的判断标准 | 第48页 |
| 4.1.6 量表制定、标准及审核 | 第48页 |
| 4.1.7 相关人员培训方法 | 第48页 |
| 4.1.8 数据的录入和处理方法 | 第48页 |
| 4.2 结果 | 第48-53页 |
| 4.2.1 研究资料基本情况 | 第48-49页 |
| 4.2.2 药物配伍合理性与不良反应发生状况的相关性 | 第49-50页 |
| 4.2.3 不良反应类型 | 第50-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-56页 |
| 4.3.1 药物配伍不合理造成不良反应发生率升高 | 第53页 |
| 4.3.2 药物配伍不合理造成不良反应发生率升高的原因 | 第53-54页 |
| 4.3.3 重视配伍禁忌减少输液相关不良反应的发生 | 第54-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 综述 静脉输液药品不良反应相关因素及预防措施 | 第65-85页 |
| 综述参考文献 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
