| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文章综述 | 第10-19页 |
| 1. 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1. 艾滋病在世界及我国的快速蔓延 | 第10-11页 |
| 1.2. 艾滋病的预防 | 第11-12页 |
| 2. 杀微生物剂研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1. 杀微生物剂作用机制和特点 | 第13-15页 |
| 2.2. 杀微生物剂面临的问题 | 第15-16页 |
| 3. 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 F18和尼非韦罗抗HIV-1协同效应研究 | 第19-25页 |
| 1 研究背景 | 第19-20页 |
| 1.1. 目前的基本研究进展 | 第19页 |
| 1.2. 杀微生物剂常用靶点介绍 | 第19-20页 |
| 2. 材料 | 第20-24页 |
| 2.1. 细胞及病毒株 | 第20-21页 |
| 2.2. 试剂 | 第21页 |
| 2.3. 实验方法 | 第21-24页 |
| 3. 参考文献 | 第24-25页 |
| 第三章 F18和尼非韦罗在Solutol HS15中的高效液相色谱测定 | 第25-31页 |
| 1 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第25页 |
| 1.2 色谱条件 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-27页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.3 阴性对照液的制备 | 第26页 |
| 2.4 检测波长的选定 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-29页 |
| 3.1 专属性试验 | 第27-28页 |
| 3.2 线性范围 | 第28页 |
| 3.3 样品检出限试验 | 第28页 |
| 3.4 精密度和稳定性 | 第28-29页 |
| 3.5 加样回收率试验 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 5 参考文献 | 第30-31页 |
| 第四章 F18和尼非韦罗透皮微乳复合制剂的研究 | 第31-42页 |
| 1. 透皮给药系统 | 第31-32页 |
| 1.1. 透皮给药系统的定义 | 第31页 |
| 1.2. 透皮给药系系统的优势 | 第31页 |
| 1.3. TTS目前面临的问题 | 第31-32页 |
| 2. 微乳 | 第32-33页 |
| 2.1. 微乳的定义 | 第32页 |
| 2.2. 微乳的优点 | 第32-33页 |
| 2.3 微乳凝胶应用简介 | 第33页 |
| 3. 微乳制剂的研究路线 | 第33-40页 |
| 3.1. 制剂设计技术路线 | 第33页 |
| 3.2. 微乳的制备 | 第33-37页 |
| 3.3. 讨论 | 第37-40页 |
| 4. 参考文献 | 第40-42页 |
| 第五章 F18和尼非韦罗微乳凝胶的稳定性和体外毒性测定 | 第42-54页 |
| 1 实验材料 | 第42页 |
| 2 主要仪器和设备 | 第42页 |
| 3 凝胶制备 | 第42-43页 |
| 4 稳定性研究 | 第43-45页 |
| 4.1 复合微乳凝胶在阴道模拟环境中的稳定性 | 第43页 |
| 4.2 复合微乳凝胶稳定性 | 第43页 |
| 4.3 低温/冻融试验 | 第43页 |
| 4.4 体外透析试验 | 第43-44页 |
| 4.5 家兔阴道黏膜刺激性试验 | 第44-45页 |
| 5 结果与分析 | 第45-50页 |
| 5.1 稳定性试验 | 第45-46页 |
| 5.2 低温冻融试验 | 第46-47页 |
| 5.3 体外透析试验 | 第47-48页 |
| 5.4 家兔阴道刺激性试验 | 第48-50页 |
| 6 讨论 | 第50-51页 |
| 7 参考文献 | 第51-54页 |
| 研究生期间论文发表 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |