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应用形式上的[3+3[环加成合成天然产物Arisugacin E和Trichodermatide C的探究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 文献综述第8-18页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 形式上的[3+3]环加成在具有药理活性的天然产物 Arisugacin A 全合成中的应用第9-12页
    1.3 天然产物 Arisugacins 同系物的文献合成方法第12-14页
        1.3.1 天然产物 Arisugacins 同系物结构及生物活性第12页
        1.3.2 天然产物 Arisugacin F 和 Arisugacin G 的全合成第12-14页
    1.4 天然产物 Trichodermatide C 的结构和活性第14页
    1.5 形式上的[3+3]环加成在其它天然产物全合成中的应用第14-17页
        1.5.1 Phomactin A 的全合成第15-16页
        1.5.2 野花椒醇碱 Simulenoline 的合成第16页
        1.5.3 Cortistatin(皮质抑素) A 的合成第16-17页
    1.6 本章小结第17-18页
第二章 课题设计第18-22页
    2.1 选题依据和可行性分析第18-20页
    2.2 研究内容第20-22页
第三章 实验药品和仪器第22-24页
    3.1 药品来源及规格第22-23页
    3.2 分析仪器及方法第23-24页
第四章 结果与讨论第24-37页
    4.1 天然产物 Arisugacin E 合成过程中尝试的路线和反应第24-33页
        4.1.1 路线 1第24-26页
        4.1.2 路线 2第26-30页
        4.1.3 路线 3第30-32页
        4.1.4 结论第32-33页
    4.2 天然产物 Trichodermatide C 全合成过程中尝试的路线和反应第33-37页
        4.2.1 直接合成天然产物骨架结构的设想第33-34页
        4.2.2 二氢天然产物模型反应第34页
        4.2.3 天然产物 Trichodermatide C 的全合成第34-36页
        4.2.4 结论第36-37页
第五章 实验部分第37-53页
    5.1 合成 Arisugacin E 中间体路线第37-47页
    5.2 合成天然产物 Trichodermatide C 路线第47-53页
        5.2.1 二氢 Trichodermatide C 的合成第47-48页
        5.2.2 中间体不饱和醛 55 的合成第48-50页
        5.2.3 天然产物 Trichodermatide C 的合成第50-53页
第六章 所得未知化合物结构表征第53-60页
参考文献第60-64页
发表论文和参加科研情况说明第64-65页
附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱和碳谱第65-77页
致谢第77页

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