| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 形式上的[3+3]环加成在具有药理活性的天然产物 Arisugacin A 全合成中的应用 | 第9-12页 |
| 1.3 天然产物 Arisugacins 同系物的文献合成方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 天然产物 Arisugacins 同系物结构及生物活性 | 第12页 |
| 1.3.2 天然产物 Arisugacin F 和 Arisugacin G 的全合成 | 第12-14页 |
| 1.4 天然产物 Trichodermatide C 的结构和活性 | 第14页 |
| 1.5 形式上的[3+3]环加成在其它天然产物全合成中的应用 | 第14-17页 |
| 1.5.1 Phomactin A 的全合成 | 第15-16页 |
| 1.5.2 野花椒醇碱 Simulenoline 的合成 | 第16页 |
| 1.5.3 Cortistatin(皮质抑素) A 的合成 | 第16-17页 |
| 1.6 本章小结 | 第17-18页 |
| 第二章 课题设计 | 第18-22页 |
| 2.1 选题依据和可行性分析 | 第18-20页 |
| 2.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第22-24页 |
| 3.1 药品来源及规格 | 第22-23页 |
| 3.2 分析仪器及方法 | 第23-24页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第24-37页 |
| 4.1 天然产物 Arisugacin E 合成过程中尝试的路线和反应 | 第24-33页 |
| 4.1.1 路线 1 | 第24-26页 |
| 4.1.2 路线 2 | 第26-30页 |
| 4.1.3 路线 3 | 第30-32页 |
| 4.1.4 结论 | 第32-33页 |
| 4.2 天然产物 Trichodermatide C 全合成过程中尝试的路线和反应 | 第33-37页 |
| 4.2.1 直接合成天然产物骨架结构的设想 | 第33-34页 |
| 4.2.2 二氢天然产物模型反应 | 第34页 |
| 4.2.3 天然产物 Trichodermatide C 的全合成 | 第34-36页 |
| 4.2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第五章 实验部分 | 第37-53页 |
| 5.1 合成 Arisugacin E 中间体路线 | 第37-47页 |
| 5.2 合成天然产物 Trichodermatide C 路线 | 第47-53页 |
| 5.2.1 二氢 Trichodermatide C 的合成 | 第47-48页 |
| 5.2.2 中间体不饱和醛 55 的合成 | 第48-50页 |
| 5.2.3 天然产物 Trichodermatide C 的合成 | 第50-53页 |
| 第六章 所得未知化合物结构表征 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱和碳谱 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
