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刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究

摘要第2-4页
ABSTRACT第4-5页
引言第8-10页
第1章 材料与方法第10-21页
    1.1 实验材料第10-12页
        1.1.1 主要仪器第10页
        1.1.2 主要试剂第10-11页
        1.1.3 细胞系第11-12页
    1.2 实验方法第12-20页
        1.2.1 细胞培养第12-13页
        1.2.2 透射电镜观察细胞调亡形态第13页
        1.2.3 Fura-2法检测HepG2及张氏细胞中耗离子浓度变化第13-14页
        1.2.4 流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位变化第14页
        1.2.5 实时定量 PCR 法测定 Bax、Bcl-2、Cytc 和 Caspase-3mRNA 的表达变化第14-18页
        1.2.6 免疫组织化学(SP 法)检测 Bax、Bcl-2、Cytc、Caspase-3、Survivin以及Smac蛋白的表达变化第18-20页
    1.3 统计学分析方法第20-21页
第2章 结果第21-45页
    2.1 透射电镜观察HepG2及张氏细胞在SJAMP作用后的超微结构变化第21页
    2.2 荧光显微镜检测SJAMP作用HepG2及张氏细胞对细胞内钙离子浓度的影响第21-23页
    2.3 流式细胞仪检测SJAMP作用于HepG2及张氏细胞对线粒体膜电位的影响第23-26页
    2.4 SJAMP干预对HepG2及张氏细胞Bcl-2基因mRNA及蛋白表达的影响第26-30页
    2.5 SJAMP干预对HepG2细胞和张氏细胞Bax基因mRNA及蛋白表达的影响第30-33页
    2.6 SJAMP干预对HepG2细胞和张氏细胞CytC基因mRNA及蛋白表达的影响第33-37页
    2.7 SJAMP干预对HepG2细胞和张氏细胞Caspase-3基因mRNA及蛋白表达的影响第37-40页
    2.8 SJAMP干预对HepG2细胞和张氏细胞Smac蛋白表达的影响第40-42页
    2.9 SJAMP干预对HepG2细胞和张氏细胞Survivin蛋白表达的影响第42-45页
第3章 讨论第45-50页
第4章 结论第50-51页
参考文献第51-54页
综述第54-63页
    综述参考文献第61-63页
攻读学位期间的研究成果第63-64页
缩略词表第64-65页
致谢第65-66页

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