| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一章 试剂及仪器 | 第7-10页 |
| 1.1 细胞 | 第7页 |
| 1.2 试剂 | 第7-8页 |
| 1.3 仪器 | 第8-10页 |
| 第二章 方法 | 第10-17页 |
| 2.1 细胞培养 | 第10页 |
| 2.2 RT-PCR方法检测5-氮杂胞苷作用于细胞系后MRNA的表达 | 第10-13页 |
| 2.2.1 从药物处理后的RPMI-8226细胞中抽提总RNA | 第10-11页 |
| 2.2.2 RNA反转录成cDNA | 第11-12页 |
| 2.2.3 进行PCR扩增实验 | 第12页 |
| 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 | 第12-13页 |
| 2.3. 用BSP测序方法检测药物处理后的细胞系基因甲基化情况 | 第13-16页 |
| 2.3.1 从药物处理后的RPMI-8226细胞中抽提总DNA | 第13-14页 |
| 2.3.2 甲基化引物的设计 | 第14页 |
| 2.3.3 DNA亚硫酸氢盐修饰 | 第14页 |
| 2.3.4 修饰后DNA纯化吸收 | 第14-15页 |
| 2.3.5 PCR 扩增 | 第15-16页 |
| 2.3.6 PCR产物进行BSP测序 | 第16页 |
| 2.4 CCK-8法检测细胞增殖 | 第16页 |
| 2.5 流式细胞仪分析细胞凋亡 | 第16页 |
| 2.6 统计学分析 | 第16-17页 |
| 第三章 结果 | 第17-22页 |
| 3.1 不同浓度5-氮杂胞苷作用RPMI-8226细胞的细胞生长状态 | 第17-18页 |
| 3.2 不同浓度5-氮杂胞苷作用RPMI-8226细胞的RT-PCR检测情况 | 第18页 |
| 3.3 不同浓度5-氮杂胞苷作用RPMI-8226细胞的BSP测序情况 | 第18-19页 |
| 3.4 CCK-8法检测细胞增殖结果 | 第19-20页 |
| 3.5 流式细胞仪检测细胞凋亡结果 | 第20-22页 |
| 第四章 讨论 | 第22-30页 |
| 第五章 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 DLC-1在肿瘤中的研究 | 第34-45页 |
| 综述参考文献 | 第41-45页 |
| 攻读学位期间成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
