| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| ·家禽就巢研究概述 | 第12-16页 |
| ·家禽就巢发生的机理 | 第12-13页 |
| ·环境对家禽就巢的影响 | 第13页 |
| ·家禽就巢的分子遗传基础 | 第13-14页 |
| ·家禽就巢的内分泌机制 | 第14-16页 |
| ·VIP及VIPR研究进展 | 第16-18页 |
| ·VIP的结构及其作用 | 第16-17页 |
| ·VIP基因的结构及其表达调控 | 第17页 |
| ·VIP信号传导途径 | 第17-18页 |
| ·VIP受体 | 第18页 |
| ·研究背景及目的与意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·试验材料 | 第20-22页 |
| ·试验动物及样品采集 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·试验试剂 | 第21页 |
| ·主要试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第22页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第22-23页 |
| ·用于克隆PCR引物设计 | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-25页 |
| ·RT-PCR产物克隆 | 第25-27页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·荧光定量PCR | 第28-30页 |
| ·测定血浆中PRL浓度 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-57页 |
| ·VIP基因克隆和序列分析 | 第31-39页 |
| ·小肠组织中总RNA的提取 | 第31页 |
| ·VIP基因RT-PCR扩增 | 第31页 |
| ·VIP基因重组菌液PCR的鉴定 | 第31-32页 |
| ·VIP基因序列分析 | 第32-39页 |
| ·VIPR基因克隆和序列分析 | 第39-47页 |
| ·小肠组织中总RNA的提取 | 第39页 |
| ·VIPR基因RT-PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·VIPR基因重组菌液PCR的鉴定 | 第40页 |
| ·VIPR基因序列分析 | 第40-47页 |
| ·荧光定量实验结果 | 第47-54页 |
| ·荧光定量引物验证 | 第47-48页 |
| ·目的基因与内参基因的标准曲线 | 第48-50页 |
| ·基因RT-PCR结果 | 第50-51页 |
| ·VIP基因在不同繁殖周期各个组织中的表达 | 第51-52页 |
| ·VIP基因在各个组织中不同繁殖时期的表达 | 第52-53页 |
| ·VIPR基因在不同繁殖周期各个组织中的表达 | 第53-54页 |
| ·VIPR基因在各个组织中不同繁殖时期的表达 | 第54页 |
| ·血浆中PRL浓度的测定 | 第54-57页 |
| ·标准曲线的建立 | 第54-55页 |
| ·鹅不同繁殖周期血浆中PRL浓度 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| ·血浆中PRL的浓度在不同的繁殖周期的变化 | 第57页 |
| ·VIP和VIPR基因MRNA荧光定量 | 第57-62页 |
| ·VIP和VIPR基因在各个组织中表达情况 | 第57-58页 |
| ·VIP、VIPR基因在垂体-下丘脑-性腺轴的表达变化 | 第58-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70页 |