摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-33页 |
1.1 海洋微生物的研究进展 | 第11-14页 |
1.1.1 海洋微生物的研究背景 | 第11-13页 |
1.1.2 海洋微生物活性产物研究意义 | 第13-14页 |
1.2 海洋真菌产生的活性代谢产物 | 第14-24页 |
1.2.1 抗肿瘤活性代谢产物 | 第14-17页 |
1.2.2 抗菌活性代谢产物 | 第17-20页 |
1.2.3 酶抑制活性代谢产物 | 第20-22页 |
1.2.4 其他活性的代谢产物 | 第22-24页 |
1.3 红树林真菌及其代谢产物的研究进展 | 第24-31页 |
1.3.1 红树林简介 | 第24-25页 |
1.3.2 红树林真菌多样性及其分布特征 | 第25页 |
1.3.3 红树林真菌次级代谢活性产物的主要类群 | 第25-26页 |
1.3.4 红树林真菌活性代谢产物的研究进展 | 第26-31页 |
1.4 红树林真菌的重要意义 | 第31页 |
1.5 本论文研究的意义和目的 | 第31-33页 |
第二章 药用红树植物内生真菌和根际土壤真菌的筛选 | 第33-43页 |
2.1 引言 | 第33页 |
2.2 实验部分 | 第33-36页 |
2.2.1 菌株的分离 | 第33-34页 |
2.2.2 真菌的分离 | 第34-35页 |
2.2.3 真菌菌株的6种细菌抑制活性筛选 | 第35-36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-41页 |
2.3.1 红树林真菌菌株的分离 | 第36-37页 |
2.3.2 红树林真菌的菌属鉴定 | 第37-38页 |
2.3.3 红树林真菌次级代谢产物的抑菌活性 | 第38-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-43页 |
第三章 内生真菌HN7-3D次级代谢产物的研究 | 第43-55页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 目标菌株的选定 | 第43-45页 |
3.2.1 16株红树林真菌发酵粗提物活性筛选 | 第43-44页 |
3.2.2 16株红树林真菌发酵粗提物化学筛选结果 | 第44-45页 |
3.3 红树林真菌次级代谢产物生物活性复筛 | 第45页 |
3.4 红树林真菌次级代谢产物抑菌活性部位的筛选 | 第45-46页 |
3.4.1 菌株扩大培养及次级代谢产物含药滤纸片的制备 | 第45-46页 |
3.4.2 六种测试细菌菌悬液的制备 | 第46页 |
3.4.3 最小抑菌浓度MIC值的测定 | 第46页 |
3.4.4 最小杀菌浓度MBC值的测定 | 第46页 |
3.5 结果与分析 | 第46-51页 |
3.5.1 粗提物对6株测试菌的抑菌作用 | 第46-48页 |
3.5.2 粗提物各极性成分对不同浓度测试菌的MIC和MBC | 第48-51页 |
3.6 活性组分的分离纯化 | 第51-52页 |
3.6.1 活性菌株的扩大培养 | 第51-52页 |
3.6.2 粗提物不同极性段粗分 | 第52页 |
3.6.3 组分的分离纯化 | 第52页 |
3.7 单体化合物的纯化及活性测试 | 第52-53页 |
3.8 本章小结 | 第53-55页 |
第四章 内生真菌HN6-3B菌株活性代谢产物的研究 | 第55-65页 |
4.1 研究简介 | 第55页 |
4.2 实验部分 | 第55-57页 |
4.2.1 试剂与实验仪器 | 第55-56页 |
4.2.2 菌种和菌种培养 | 第56页 |
4.2.3 提取和分离 | 第56-57页 |
4.3 化合物的结构解析 | 第57-65页 |
4.3.1 化合物结构图 | 第64-65页 |
总结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第73-75页 |
致谢 | 第75页 |