| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-48页 |
| 1.1 概述 | 第16页 |
| 1.2 聚集诱导发光(AIE)与聚集诱导发光增强(AIEE)的研究进展 | 第16-25页 |
| 1.2.1 AIE/AIEE现象 | 第16-17页 |
| 1.2.2 AIE/AIEE体系与机理的研究进展 | 第17-25页 |
| 1.2.2.1 碳氢化合物 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 杂环化合物 | 第19-21页 |
| 1.2.2.3 氰基取代化合物 | 第21-22页 |
| 1.2.2.4 含氢键化合物 | 第22页 |
| 1.2.2.5 聚合物 | 第22-23页 |
| 1.2.2.6 不含发色团的化合物 | 第23-24页 |
| 1.2.2.7 有机金属化合物 | 第24-25页 |
| 1.3 基于官能化硅烷的光电材料的应用研究 | 第25-32页 |
| 1.3.1 基于官能化硅烷的光电材料在OLEDs领域的应用 | 第25-28页 |
| 1.3.2 基于官能化硅烷的光电材料在其他领域的应用 | 第28-32页 |
| 1.3.2.1 离子检测 | 第28-29页 |
| 1.3.2.2 ATP检测 | 第29-30页 |
| 1.3.2.3 爆炸物检测 | 第30-31页 |
| 1.3.2.4 细胞标记 | 第31-32页 |
| 1.4 课题的提出及拟开展的工作 | 第32-35页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第32-34页 |
| 1.4.2 本文拟开展的工作和意义 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-48页 |
| 第二章 以苯乙炔基为桥腈基官能化硅烷的合成、AIEE性能及对TNT响应的研究 | 第48-74页 |
| 2.1 前言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-53页 |
| 2.2.1 试剂 | 第49-50页 |
| 2.2.2 试剂的纯化及处理 | 第50页 |
| 2.2.3 测试方法 | 第50-52页 |
| 2.2.3.1 核磁共振光谱(NMR) | 第50页 |
| 2.2.3.2 红外光谱(FTIR) | 第50-51页 |
| 2.2.3.3 液质联用(LC/MS) | 第51页 |
| 2.2.3.4 元素分析 | 第51页 |
| 2.2.3.5 热重分析(TGA) | 第51页 |
| 2.2.3.6 差示扫描量热分析(DSC) | 第51页 |
| 2.2.3.7 紫外光谱 | 第51页 |
| 2.2.3.8 荧光分析 | 第51-52页 |
| 2.2.3.9 扫描电镜(SEM)与透射电镜(TEM)分析 | 第52页 |
| 2.2.3.10 单晶数据分析 | 第52页 |
| 2.2.4 4-((三甲硅基)乙炔基)苯腈(1)的合成 | 第52页 |
| 2.2.5 4-乙炔基苯腈(2)的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.6 二(4-腈基苯乙炔基)二甲基硅烷(CN-1)的合成 | 第53页 |
| 2.2.7 二(4-溴苯基)二苯基硅烷(CN-2)的合成 | 第53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-66页 |
| 2.3.1 合成 | 第53-54页 |
| 2.3.2 热稳定性与基本光学性质 | 第54-57页 |
| 2.3.3 AIEE性能研究 | 第57-65页 |
| 2.3.3.1 荧光性能研究 | 第57-58页 |
| 2.3.3.2 紫外吸收与电镜形貌表征 | 第58-59页 |
| 2.3.3.3 分子轨道计算 | 第59-60页 |
| 2.3.3.4 AIEE机理探究 | 第60-65页 |
| 2.3.4 TNT的荧光响应 | 第65-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 第三章 以二联苯基为桥腈基官能化硅烷的合成及AIEE性能研究 | 第74-98页 |
| 3.1 前言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.2.1 试剂 | 第75-76页 |
| 3.2.2 试剂的纯化及处理 | 第76页 |
| 3.2.3 测试方法 | 第76-77页 |
| 3.2.3.1 核磁共振光谱(NMR) | 第76页 |
| 3.2.3.2 红外光谱(FTIR) | 第76页 |
| 3.2.3.3 高分辨质谱(HRMS) | 第76页 |
| 3.2.3.4 元素分析 | 第76-77页 |
| 3.2.3.5 热重分析(TGA) | 第77页 |
| 3.2.3.6 差示扫描量热分析(DSC) | 第77页 |
| 3.2.3.7 紫外光谱 | 第77页 |
| 3.2.3.8 荧光分析 | 第77页 |
| 3.2.4 (4-溴苯基)硅烷的合成 | 第77-79页 |
| 3.2.4.1 二(4-溴苯基)二甲基硅烷(1)的合成 | 第77-78页 |
| 3.2.4.2 二(4-溴苯基)二苯基硅烷(2)的合成 | 第78页 |
| 3.2.4.3 三(4-溴苯基)甲基硅烷(3)的合成 | 第78页 |
| 3.2.4.4 三(4-溴苯基)苯基硅烷(4)的合成 | 第78页 |
| 3.2.4.5 四(4-溴苯基)硅烷(5)的合成 | 第78-79页 |
| 3.2.5 (4-腈基二联苯基)硅烷的合成 | 第79-80页 |
| 3.2.5.1 二(4-腈基二联苯基)二甲基硅烷(2me)的合成 | 第79页 |
| 3.2.5.2 二(4-腈基二联苯基)二苯基基硅烷(2ph)的合成 | 第79页 |
| 3.2.5.3 三(4-腈基二联苯基)甲基硅烷(3me)的合成 | 第79-80页 |
| 3.2.5.4 三(4-腈基二联苯基)苯基硅烷(3ph)的合成 | 第80页 |
| 3.2.5.5 四(4-腈基二联苯基)硅烷(4ph)的合成 | 第80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-93页 |
| 3.3.1 合成 | 第80-81页 |
| 3.3.2 热稳定性 | 第81-82页 |
| 3.3.3 光学性质 | 第82-86页 |
| 3.3.4 AIEE性质研究 | 第86-88页 |
| 3.3.5 二苯胺的荧光与紫外响应 | 第88-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 第四章 结论 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第104-105页 |
| 附表 | 第105页 |
