| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 实验材料 | 第13-17页 |
| 1. 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.1 病例组 | 第13页 |
| 1.2 对照组 | 第13-14页 |
| 2. 主要试剂 | 第14-15页 |
| 3. 主要仪器 | 第15-17页 |
| 实验方法 | 第17-31页 |
| 1. 骨髓间充质细胞的培养 | 第17-18页 |
| 2. RNA的提取 | 第18-20页 |
| 3. 总RNA的纯化及质检 | 第20页 |
| 4. 变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度 | 第20-21页 |
| 5. 准备标记反应 | 第21-22页 |
| 6. 标记/扩增的RNA的纯化和cRNA的质量控制 | 第22-23页 |
| 7. 杂交 | 第23-25页 |
| 8. 芯片洗涤 | 第25-26页 |
| 9. 扫描 | 第26页 |
| 10. 提取数据 | 第26-27页 |
| 11. 差异性mRNA与LncRNA的筛选 | 第27页 |
| 12. 生物学途径分析和基因本体论分析 | 第27页 |
| 13. 构建mRNA和LncRNA共表达网络 | 第27-28页 |
| 14. 实时定量PCR验证 | 第28-31页 |
| 实验结果 | 第31-47页 |
| 1. 人骨髓间充质干细胞培养结果 | 第31-34页 |
| 1.1 骨髓间充质干细胞的显微镜观察 | 第31页 |
| 1.2 骨髓间充质干细胞表面抗原检测 | 第31-32页 |
| 1.3 成脂分化诱导结果及鉴定 | 第32-33页 |
| 1.4 成骨分化诱导结果及鉴定 | 第33-34页 |
| 2. 提取RNA后的质检 | 第34-35页 |
| 3. 变性琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第35-36页 |
| 4. 标记/扩增的RNA的质检 | 第36-37页 |
| 5. 芯片筛选出的mRNA和LncRNA | 第37-39页 |
| 6. 聚类分析 | 第39-40页 |
| 7. 差异性mRNA的GO、Pathway分析 | 第40-44页 |
| 8. CNC网络分析 | 第44-45页 |
| 9. 定量PCR验证 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 文献综述 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |