| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 独脚金内酯刺激根寄生植物种子萌发和促进逆境条件下的非寄生植物种子萌发 | 第12-14页 |
| 1.1.1 独脚金内酯对根寄生植物种子萌发的刺激作用 | 第12-13页 |
| 1.1.2 能够刺激根寄生性植物种子萌发的非独脚金内酯类物质 | 第13-14页 |
| 1.1.3 独脚金内酯促进非寄生植物种子萌发 | 第14页 |
| 1.1.4 独脚金内酯促进植物种子萌发的机理 | 第14页 |
| 1.2 独脚金内酯的相关基因 | 第14-17页 |
| 1.2.1 独脚金内酯合成基因 | 第14-15页 |
| 1.2.2 独脚金内酯信号转导基因 | 第15-17页 |
| 1.2.3 独脚金内酯转运基因 | 第17页 |
| 1.2.4 根寄生植物的独脚金内酯相关基因 | 第17页 |
| 1.3 独脚金内酯抑制植物分枝 | 第17-20页 |
| 1.3.1 独脚金内酯基因突变形成多分枝性状 | 第17-18页 |
| 1.3.2 独脚金内酯调控植物分枝的机理 | 第18-19页 |
| 1.3.3 独脚金内酯调控多种性状 | 第19-20页 |
| 1.4 独脚金内酯对真菌的调控 | 第20-22页 |
| 1.4.1 独脚金内酯对丛枝真菌共生的调控 | 第20-21页 |
| 1.4.2 独脚金内酯影响根瘤菌结瘤过程 | 第21页 |
| 1.4.3 独脚金内酯后对病原真菌的影响 | 第21-22页 |
| 1.5 独脚金内酯对根部的调控 | 第22-23页 |
| 1.5.1 独脚金内酯对根系数量的调控 | 第22页 |
| 1.5.2 独脚金内酯对根毛的调控 | 第22-23页 |
| 1.5.3 独脚金内酯对不定根的调控 | 第23页 |
| 1.6 独脚金内酯与光信号 | 第23-24页 |
| 1.6.1 独脚金内酯与光合作用的关系 | 第23页 |
| 1.6.2 独脚金内酯与光形态建成的关系 | 第23-24页 |
| 1.7 独脚金内酯对非显花植物的调控 | 第24页 |
| 1.8 逆境胁迫与独脚金内酯途径的关系 | 第24-27页 |
| 1.8.1 缺素胁迫对独脚金内酯合成的调控 | 第24-26页 |
| 1.8.2 生物逆境与独脚金内酯的关系 | 第26页 |
| 1.8.3 非生物逆境与独脚金内酯的关系 | 第26-27页 |
| 1.9 研究内容与技术路线图 | 第27-28页 |
| 第二章 苹果属植物独脚金内酯的生物学测定 | 第28-37页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第29页 |
| 2.1.3 数据统计分析 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.2.1 水提取液诱导向日葵列当种子萌发 | 第30-31页 |
| 2.2.2 水提取液诱导瓜列当种子萌发 | 第31-33页 |
| 2.2.3 甲醇提取液诱导向日葵列当种子萌发 | 第33-34页 |
| 2.2.4 甲醇提取液诱导瓜列当种子萌发 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 外源独脚金内酯在苹果属植物中的功能研究 | 第37-51页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 GR24等试剂处理平邑甜茶侧芽 | 第37页 |
| 3.1.2 GR24等试剂处理平邑甜茶新生幼苗 | 第37页 |
| 3.1.3 GR24等试剂处理平邑甜茶种子 | 第37-38页 |
| 3.1.4 GR24处理平邑甜茶叶片 | 第38页 |
| 3.1.5 GR24处理M26砧木组培苗 | 第38-39页 |
| 3.1.6 GR24处理对丛枝真菌侵染的影响 | 第39页 |
| 3.1.7 数据统计分析 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-49页 |
| 3.2.1 GR24抑制平邑甜茶侧枝分枝发育 | 第39-41页 |
| 3.2.2 GR24调控平邑甜茶幼苗根系发育 | 第41-44页 |
| 3.2.3 独脚金内酯促进平邑甜茶种子萌发 | 第44-46页 |
| 3.2.4 独脚金内酯对平邑甜茶叶片衰老的调控 | 第46-47页 |
| 3.2.5 独脚金内酯促进离体苹果幼苗的发育 | 第47-48页 |
| 3.2.6 独脚金内酯对平邑甜茶与丛枝真菌共生关系的调控 | 第48-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 已知的独脚金内酯相关基因的克隆与分析 | 第51-84页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第51-56页 |
| 4.1.1 平邑甜茶和山定子幼苗的逆境处理 | 第51页 |
| 4.1.2 引物设计 | 第51-52页 |
| 4.1.3 基因组DNA的提取 | 第52页 |
| 4.1.4 总RNA的提取 | 第52-53页 |
| 4.1.5 反转录合成单链cDNA | 第53页 |
| 4.1.6 PCR反应体系与步骤 | 第53-54页 |
| 4.1.7 生物信息学分析软件与网址 | 第54页 |
| 4.1.8 原核表达载体构建与融合蛋白诱导表达 | 第54-55页 |
| 4.1.9 实时荧光定量PCR | 第55-56页 |
| 4.1.10亚细胞定位 | 第56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-82页 |
| 4.2.1 苹果属独脚金内酯合成与信号转导基因的克隆与分析 | 第56-63页 |
| 4.2.2 平邑甜茶独脚金内酯合成与信号转导基因的蛋白结构功能分析 | 第63-65页 |
| 4.2.3 独脚金内酯合成与信号转导基因的遗传进化分析 | 第65-70页 |
| 4.2.4 平邑甜茶独脚金内酯合成与信号转导基因的蛋白原核表达 | 第70-73页 |
| 4.2.5 平邑甜茶独脚金内酯合成与信号转导基因的组织特异性表达 | 第73-74页 |
| 4.2.6 平邑甜茶CCD7蛋白的亚细胞定位 | 第74-75页 |
| 4.2.7 苹果属独脚金内酯合成与信号转导基因启动子的克隆与分析 | 第75-79页 |
| 4.2.8 独脚金内酯合成与信号转导基因在逆境条件下的表达 | 第79-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-84页 |
| 第五章 未知的独脚金内酯相关基因的筛选 | 第84-103页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第84-89页 |
| 5.1.1 启动子活性鉴定 | 第84-85页 |
| 5.1.2 酵母单杂交筛选与验证 | 第85-87页 |
| 5.1.3 酵母双杂交筛选与验证 | 第87-88页 |
| 5.1.4 外源GR24处理测定平邑甜茶根系蛋白质组 | 第88-89页 |
| 5.1.5 其它方法 | 第89页 |
| 5.2 结果与分析 | 第89-101页 |
| 5.2.1 调控CCD7启动子的转录因子筛选与鉴定 | 第89-93页 |
| 5.2.2 与CCD8a启动子结合的转录因子鉴定 | 第93-95页 |
| 5.2.3 MhMAX2互作蛋白的筛选与鉴定 | 第95-100页 |
| 5.2.4 独脚金内酯对平邑甜茶根系蛋白质组的影响 | 第100-101页 |
| 5.3 讨论 | 第101-103页 |
| 第六章 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录 | 第116-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 个人简历 | 第125页 |
