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嵌段、支化聚合物的合成、组装及载药研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-33页
    1.1 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合第13-14页
        1.1.1 活性自由基聚合第13页
        1.1.2 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合第13-14页
    1.2 聚合物纳米材料的制备方法第14-21页
        1.2.1 自组装的概述第15-16页
        1.2.2 两亲性聚合物在选择性溶剂中的自组装第16-17页
        1.2.3 聚合诱导自组装与再组织(PISR)第17-21页
    1.3 刺激响应性聚合物药物载体第21-25页
        1.3.1 pH响应性聚合物药物载体第21-22页
        1.3.2 还原响应性聚合物药物载体第22-24页
        1.3.3 温度响应性聚合物药物载体第24页
        1.3.4 多重响应性聚合物药物载体第24-25页
    1.4 本论文设计思想第25-26页
    参考文献第26-33页
第二章 酸触发阿霉素释放的两亲性支化星型聚合物载药胶束的制备及载药研究第33-53页
    2.1 引言第33-34页
    2.2 实验部分第34-37页
        2.2.1 试剂和原料第34页
        2.2.2 仪器与表征第34页
        2.2.3 支化聚合物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)的合成第34-35页
        2.2.4 支化星型聚合物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAIGP的合成第35页
        2.2.5 支化星型聚物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAIGP的水解反应第35页
        2.2.6 两亲性支化星型聚合物胶束的制备第35页
        2.2.7 两亲性支化星型聚合物前药(BSP-H-DOX)胶束的制备第35-36页
        2.2.8 支化星型聚合物(BSP-H)的降解反应第36页
        2.2.9 模拟释放试验第36页
        2.2.10 细胞内吞实验第36页
        2.2.11 细胞毒性测试第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-47页
        2.3.1 BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAGP的合成第37-42页
        2.3.2 支化星型聚合物前药BSP-H-DOX的制备及胶束化第42-44页
        2.3.3 两亲性支化星型聚合物的降解实验第44页
        2.3.4 体外模拟释放实验第44-45页
        2.3.5 体外细胞毒性测试第45-46页
        2.3.6 细胞成像实验第46-47页
    2.4 结论第47页
    参考文献第47-53页
第三章 RAFT分散聚合制备交联的纳米材料第53-69页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 实验部分第54-55页
        3.2.1 试剂和原料第54页
        3.2.2 仪器与表征第54页
        3.2.3 大分子RAFT试剂PHPMA的合成与表征第54页
        3.2.4 不同形貌的纳米材料的制备第54-55页
        3.2.5 纳米材料的交联反应第55页
        3.2.6 纳米材料的分解行为测试第55页
    3.3 结果与讨论第55-64页
        3.3.1 大分子RAFT的试剂PHPMA的合成第55-57页
        3.3.2 各种形貌组装体的制备及影响形貌因素研究第57-61页
        3.3.3 纳米材料的交联固定第61-64页
        3.3.4 纳米材料的分解测试第64页
    3.4 结论第64-65页
    参考文献第65-69页
第四章 RAFT分散聚合制备功能型纳米材料及形貌对药物传输的影响第69-87页
    4.1 引言第69页
    4.2 实验部分第69-72页
        4.2.1 试剂和原料第69-70页
        4.2.2 仪器与表征第70页
        4.2.3 大分子RAFT试剂PDMAEMA的制备与表征第70页
        4.2.4 不同形貌纳米材料的制备与表征第70页
        4.2.5 不同形貌聚合物前药(morphology-DOX)的制备第70-71页
        4.2.6 不同形貌纳米材料模拟释放试验第71页
        4.2.7 不同形貌纳米材料细胞毒性测试第71页
        4.2.8 细胞成像实验第71-72页
    4.3 结果与讨论第72-84页
        4.3.1 PDMAEMA-b-PMAEBA嵌段共聚物纳米材料的制备第72-74页
        4.3.2 不同形貌纳米材料的制备第74-76页
        4.3.3 不同形貌聚合物前药的制备及表征第76-79页
        4.3.4 不同形貌聚合物前药的的模拟释放试验第79-80页
        4.3.5 纳米材料毒性的测试第80-81页
        4.3.6 细胞成像试验第81-84页
    4.4 结论第84页
    参考文献第84-87页
第五章 聚合物前药包裹的银纳米粒子的载药研究及荧光示踪第87-111页
    5.1 引言第87-89页
    5.2 实验部分第89-93页
        5.2.1 试剂和原料第89页
        5.2.2 仪器与表征第89页
        5.2.3 银纳米粒子的合成与表征第89-90页
        5.2.4 甲基丙烯酰氧基-3-硫代己酰酸喜树碱酯(MACPT)的制备第90-91页
        5.2.5 2-(2-羟基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(HEO_2MA)的制备第91页
        5.2.6 甲基丙烯酰氧基-2-乙酰氧基喜树碱酯(MACCPT)的制备与表征第91页
        5.2.7 共聚物P(HEO_2MA-co-MACPT)的合成第91页
        5.2.8 载药量的计算第91-92页
        5.2.9 聚合物与银纳米粒子的反应第92页
        5.2.10 AgNPs浓度对聚合物荧光影响研究第92页
        5.2.11 药物模拟释放反应第92页
        5.2.12 细胞成像的测试第92-93页
        5.2.13 细胞毒性试验第93页
    5.3 结果与讨论第93-104页
        5.3.1 聚合物包裹的银纳米粒子的合成及表征第93-98页
        5.3.2 模拟释放试验第98-99页
        5.3.3 银纳米粒子浓度与聚合物荧光强度的变化研究第99-101页
        5.3.4 细胞毒性试验第101-102页
        5.3.5 细胞成像试验第102-104页
    5.4 结论第104-105页
    参考文献第105-111页
第六章 高效载药纳米粒子的合成及载药研究第111-127页
    6.1 引言第111-112页
    6.2 实验部分第112-115页
        6.2.1 试剂和原料第112页
        6.2.2 仪器与表征第112页
        6.2.3 丙烯酰基喜树碱酯(ACPT)的合成第112页
        6.2.4 甲基丙烯酰氧基-2-硫辛酸乙醋(HEMA-LA)的合成第112-113页
        6.2.5 大分子RAFT试剂PHEO_2MA的制备第113页
        6.2.6 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(HEMA-LA)的合成第113页
        6.2.7 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(DHLA)的合成第113页
        6.2.8 聚合物前药P(HEO_2MA)-b-P(DHLA-CPT)的制备及胶束化第113页
        6.2.9 聚合物前药胶束的制备第113页
        6.2.10 模拟释放试验第113-114页
        6.2.11 细胞成像试验第114页
        6.2.12 细胞毒性测试第114-115页
    6.3 结果与讨论第115-123页
        6.3.1 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(DHLA)的合成及表征第115-117页
        6.3.2 聚合物前药P(HEO_2MA)-b-P(DHLA-CPT)的制备第117-119页
        6.3.3 聚合物前药的胶束化第119-120页
        6.3.4 模拟释放试验第120-121页
        6.3.5 细胞毒性测试第121-122页
        6.3.6 纳米粒子的细胞内吞试验第122-123页
    6.4 结论第123页
    参考文献第123-127页
第七章 结论第127-129页
致谢第129-131页
在读期间发表的学术论文第131页
会议论文第131-133页
附录 缩写词索引第133页

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