| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分：引言 | 第9-20页 |
| 1.1 GC的形成及功能 | 第9-14页 |
| 1.2 GC与疾病的关系 | 第14-16页 |
| 1.3 ICOSL的发现及其功能 | 第16-18页 |
| 1.4 研究的立论与目标 | 第18-20页 |
| 第二部分：实验材料与方法 | 第20-40页 |
| 2.1 试剂 | 第20-25页 |
| 2.2 仪器 | 第25页 |
| 2.3 小鼠 | 第25-26页 |
| 2.4 实验方法 | 第26-40页 |
| 第三部分：实验结果 | 第40-71页 |
| 3.1 GC B的存活需要ICOS-ICOSL之间的相互作用 | 第40-43页 |
| 3.2 CD40-CD40L信号通路在GC阶段难以被检测到 | 第43-46页 |
| 3.3 ICOSL介导的反向信号对GC B的存活有促进作用 | 第46-50页 |
| 3.4 ICOSL促进GC B上调抗凋亡蛋白及与GC B功能成熟相关的转录因子 | 第50-53页 |
| 3.5 ICOSL通过激活经典NF-κB信号通路来促进GC B的存活 | 第53-59页 |
| 3.6 ICOS-ICOSL信号通路对GC形成和维持都是必须的 | 第59-65页 |
| 3.7 ICOSL介导的反向信号对小鼠体内GC B的形成是必须的 | 第65-71页 |
| 第四部分：讨论 | 第71-79页 |
| 4.1 ICOS-ICOSL信号通路在GC阶段起双向作用 | 第71-74页 |
| 4.2 配体介导的反向信号的研究 | 第74-75页 |
| 4.3 存活信号是GC B形成及维持的关键信号 | 第75-76页 |
| 4.4 ICOSL并不能直接促进B细胞BCL6的表达 | 第76页 |
| 4.5 NF-κB信号通路对GC B细胞的调控作用 | 第76-77页 |
| 4.6 ICOSL介导的反向信号为针对ICOSL-ICOS通路的抗体治疗提供新的思考 | 第77-78页 |
| 4.7 ICOSL-ICOS通路可能并不只限制在T-B的相互作用中 | 第78-79页 |
| 第五部分：结论 | 第79-80页 |
| 第六部分：综述 | 第80-89页 |
| 第七部分：参考文献 | 第89-97页 |
| 第八部分：已发表文章 | 第97-98页 |
| 第九部分：附录 | 第98-102页 |
| 第十部分：致谢 | 第102-103页 |
