| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 自由基串联闭环反应合成吲哚酮类化合物 | 第10-20页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的自由基合成吲哚酮的反应 | 第11-16页 |
| 1.2.2 无金属催化的自由基合成吲哚酮的反应 | 第16-19页 |
| 1.2.3 光催化的自由基合成吲哚酮的反应 | 第19-20页 |
| 1.3 铜诱导的原子转移自由基加成反应 | 第20-26页 |
| 1.3.1 原子转移自由基加成背景及机理介绍 | 第20-22页 |
| 1.3.2 铜诱导的原子转移自由基加成的反应 | 第22-26页 |
| 1.4 本课题的研究目的与研究设想 | 第26-28页 |
| 第2章 N-苯基甲基丙烯酰胺与溴酯通过铜诱导原子转移自由基加成生成2-吲哚酮衍生物的研究 | 第28-57页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 2.3 反应产物的确定 | 第30-32页 |
| 2.4 反应条件的确定 | 第32-38页 |
| 2.4.1 初始底物投量配比筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.2 反应温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.4.3 铜盐种类的确定 | 第34-35页 |
| 2.4.4 配体种类的确定 | 第35-36页 |
| 2.4.5 反应溶剂的筛选 | 第36-37页 |
| 2.4.6 反应环境的确定 | 第37-38页 |
| 2.5 反应底物的拓展及其结果的讨论 | 第38-41页 |
| 2.6 反应机理的研究 | 第41-43页 |
| 2.7 典型的实验操作 | 第43-44页 |
| 2.8 目标化合物的合成与结构表征 | 第44-57页 |
| 结果与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录A 化合物谱图 | 第64-86页 |
| 致谢 | 第86页 |