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PDV-16疏水缔合聚合物酸液稠化剂的制备和性能研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第8-18页
    1.1 问题的提出第8-9页
    1.2 稠化酸增产机理第9-10页
        1.2.1 增黏机理第9页
        1.2.2 缓速机理第9页
        1.2.3 抗温机理第9-10页
    1.3 酸液稠化剂研发现况第10-13页
        1.3.1 多糖类聚合物第10-11页
        1.3.2 交联聚合物类第11页
        1.3.3 合成聚合物类第11-13页
    1.4 疏水缔合聚合物作稠化剂的研发概况第13-17页
        1.4.1 基本概念第13页
        1.4.2 疏水缔合效应第13-14页
        1.4.3 疏水缔合聚合物研发进展第14-15页
        1.4.4 疏水缔合聚合物溶液的性质第15-16页
        1.4.5 疏水缔合聚合物作酸液稠化剂的意义第16-17页
    1.5 本文主要研究内容第17-18页
第2章 疏水单体VIM-16的合成与表征第18-26页
    2.1 疏水单体的设计思路第18页
    2.2 疏水单体VIM-16的合成原理第18-19页
    2.3 实验部分第19-23页
        2.3.1 实验仪器与药品第19页
        2.3.2 疏水单体VIM-16的合成与提纯第19-20页
        2.3.3 疏水单体VIM-16合成条件优选第20-23页
        2.3.4 最优合成条件第23页
    2.4 单体VIM-16的结构表征第23-25页
        2.4.1 红外光谱分析第23-24页
        2.4.2 核磁氢谱分析第24-25页
    2.5 本章小结第25-26页
第3章 疏水缔合聚合物的合成与表征第26-44页
    3.1 疏水缔合聚合物分子设计思路第26-29页
        3.1.1 疏水缔合聚合物亲水单体的选择第26页
        3.1.2 聚合用阳离子单体的优选第26-29页
        3.1.3 聚合单体的确定第29页
    3.2 聚合方法的选择第29页
    3.3 缔合聚合物反应机理第29-30页
    3.4 实验内容第30-31页
        3.4.1 实验试剂与仪器第30-31页
        3.4.2 反应物的提纯第31页
        3.4.3 共聚物的制备方法第31页
    3.5 实验结果与讨论第31-41页
        3.5.1 聚合条件优选依据第32-33页
        3.5.2 引发体系的优选和加量第33-35页
        3.5.3 金属离子螯合剂的加量第35-36页
        3.5.4 反应温度第36-37页
        3.5.5 疏水单体加量第37-38页
        3.5.6 单体浓度第38-39页
        3.5.7 pH值第39-40页
        3.5.8 反应时间第40页
        3.5.9 最优合成条件第40-41页
    3.6 稠化剂PDV-16的表征第41-43页
        3.6.1 红外光谱分析第41页
        3.6.2 核磁氢谱分析第41-43页
    3.7 本章小结第43-44页
第4章 PDV-16稠化剂性能评价第44-61页
    4.1 主要试剂及仪器第44-45页
    4.2 稠化剂的增稠性能第45-47页
    4.3 稠化剂酸液的配制方法第47页
    4.4 稠化剂与酸液的配伍性第47-48页
    4.5 稠化酸中缓蚀剂的筛选第48-49页
    4.6 稠化剂在酸液中的性能评价第49-59页
        4.6.1 稠化剂的酸溶第50-51页
        4.6.2 稠化剂增黏性能评价第51-52页
        4.6.3 稠化酸抗温性能评价第52-54页
        4.6.4 稠化酸抗剪切性能评价第54-56页
        4.6.5 稠化酸的缓速性能评价第56-59页
    4.7 稠化酸与添加剂的配伍性第59-60页
    4.8 本章小结第60-61页
第5章 结论与建议第61-63页
    5.1 结论第61-62页
    5.2 建议第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-69页
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果第69页

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