| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 第一部分 MTPN基因功能多态对高血压左室肥厚遗传易感性的影响及其分子机制分析 | 第8-57页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 材料方法 | 第17-40页 |
| 一. 实验材料 | 第17-19页 |
| 1. 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2. 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 二. 研究对象 | 第19-20页 |
| 1. 病例及对照的入选标准 | 第19页 |
| 2. 临床指标测定 | 第19-20页 |
| 三. 实验方法 | 第20-38页 |
| 1. 生物信息学分析 | 第20页 |
| 2. 荧光素酶活性测定实验 | 第20-28页 |
| 3. 蛋白质提取及Western blot分析 | 第28-35页 |
| 4. 基因组DNA的提取及浓度测定 | 第35-36页 |
| 5. MTPN单核苷酸多态rs17168525的基因分型 | 第36-38页 |
| 四.数据收集及分析统计 | 第38-40页 |
| 1. 数据输入和统计软件 | 第38页 |
| 2. 比较高血压左心室肥厚、非肥厚组与空白对照组的一般临床资料 | 第38-39页 |
| 3. 遗传平衡和频数统计的检验 | 第39页 |
| 4. 多态性位点的关联分析 | 第39-40页 |
| 结果 | 第40-48页 |
| 一. 生物信息学分析结果 | 第40页 |
| 二. 荧光素酶报告系统实验结果 | 第40-41页 |
| 三. Western blot结果 | 第41-44页 |
| 四. 病例对照研究结果 | 第44-48页 |
| 1. 高血压左心室肥厚、非肥厚组以及健康人群一般临床资料 | 第44页 |
| 2. MTPN基因频率与高血压继发左心室肥厚的关联分析 | 第44-46页 |
| 3. SNP rs17168525不同基因型的高血压患者和对照组超声参数 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 第二部分 单核细胞趋化蛋白-1及其受体基因多态性与冠心病关联的荟萃分析 | 第57-98页 |
| 中文摘要 | 第57-60页 |
| Abstract | 第60-63页 |
| 前言 | 第63-65页 |
| 材料方法 | 第65-69页 |
| 一. 文献选择过程及纳入标准 | 第65-66页 |
| 1. 检索数据库 | 第65页 |
| 2. 纳入/排除标准 | 第65-66页 |
| 二. 数据的提取和整理 | 第66页 |
| 1. 数据提取 | 第66页 |
| 2. 数据整理 | 第66页 |
| 三. 数据分析与统计 | 第66-69页 |
| 1. 数据分析软件 | 第66-67页 |
| 2. 分析方法 | 第67页 |
| 3. 发表偏倚检验 | 第67-68页 |
| 4. 亚组分析 | 第68页 |
| 5. 敏感性分析 | 第68-69页 |
| 结果 | 第69-89页 |
| 一. 文献纳入结果 | 第69页 |
| 二. 纳入文献的特点 | 第69页 |
| 三. MCP-1基因A-2518G多态性位点荟萃分析结果 | 第69-85页 |
| 1. 亚组分析 | 第73-74页 |
| 2. 敏感性分析 | 第74-85页 |
| 四. CCR2基因V64I多态性位点荟萃分析结果 | 第85-89页 |
| 讨论 | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 文献综述 | 第98-106页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 个人简历 | 第108-110页 |
