| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 H-亚磷酸酯在有机磷化学中的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1.1 H-亚磷酸酯在有机磷化学中的地位及意义 | 第15页 |
| 1.1.2 H-亚磷酸酯的互变异构及反应位点 | 第15-16页 |
| 1.1.3 H-亚磷酸酯的合成 | 第16-17页 |
| 1.1.4 H-亚磷酸酯及其衍生物的药理活性 | 第17-19页 |
| 1.2 H-亚磷酸酯及其含磷化合物参与的 C-X (X=P, C, N)键构建的研究进展 | 第19-30页 |
| 1.2.1 C-H活化的意义及发展历程 | 第20-21页 |
| 1.2.2 H-亚磷酸酯及其衍生物参与C-P键构建的反应 | 第21-25页 |
| 1.2.3 H-亚磷酸酯及其含磷化合物参与C-C构建的反应 | 第25-27页 |
| 1.2.4 H-亚磷酸酯及其含磷化合物参与C-N构建的反应 | 第27-30页 |
| 1.3 博士论文设计的思路和主要研究内容 | 第30-32页 |
| 1.3.1 博士论文设计的思路 | 第30页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 2 H-亚磷酸酯参与构建C-P键合成 β-羰基膦酸酯类衍生物 | 第41-68页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 合成路线 | 第42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-43页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第42页 |
| 2.3.2 二乙基H-亚磷酸酯的合成 | 第42页 |
| 2.3.3 芳基丙炔醚的合成 | 第42-43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-55页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第43-48页 |
| 2.4.2 β-羰基膦酸酯衍生物的合成 | 第48-52页 |
| 2.4.3 反应机理的研究 | 第52-55页 |
| 2.4.3.1 机理验证实验 | 第52-53页 |
| 2.4.3.2 31P-NMR跟踪实验 | 第53-54页 |
| 2.4.3.3 反应机理的推测 | 第54-55页 |
| 2.5 化合物结构表征 | 第55-64页 |
| 2.6 结论 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 3 H-亚磷酸酯参与C-H键活化构建C-C键合成 1,3-共轭烯炔类衍生物 | 第68-91页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 合成路线 | 第69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69-70页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第69-70页 |
| 3.3.2 二正丙基H-亚磷酸酯的合成 | 第70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第70-74页 |
| 3.4.2 1,3-共轭烯炔类衍生物的合成 | 第74-77页 |
| 3.4.3 反应机理研究 | 第77-80页 |
| 3.4.3.1 机理验证实验 | 第77-79页 |
| 3.4.3.2 反应机理推测 | 第79-80页 |
| 3.5 化合物结构表征 | 第80-88页 |
| 3.6 结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 4 H-亚磷酸酯参与C-H活化构建芳基C-N键合成 2-氨基喹啉/吡啶衍生物 | 第91-116页 |
| 4.1 前言 | 第91-92页 |
| 4.2 合成路线 | 第92页 |
| 4.3 实验部分 | 第92-93页 |
| 4.3.1 仪器和试剂 | 第92页 |
| 4.3.2 喹啉N-氧化物的合成 | 第92-93页 |
| 4.3.3 二异丙基H-亚磷酸酯（DIPPH）的合成 | 第93页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第93-104页 |
| 4.4.1 反应条件优化 | 第93-97页 |
| 4.4.2 2-氨基喹啉衍生物的合成 | 第97-102页 |
| 4.4.3 反应机理的研究 | 第102-104页 |
| 4.4.3.1 反应机理的推测 | 第102-103页 |
| 4.4.3.2 31P-NMR跟踪实验 | 第103-104页 |
| 4.5 化合物结构表征 | 第104-112页 |
| 4.6 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 5 过氧化物作为H-亚磷酸酯的开关：两类温和的、无金属参与的 2-酰基苯并噻唑和 2-苯并噻唑膦酰酯衍生物的合成 | 第116-152页 |
| 5.1 前言 | 第116-117页 |
| 5.2 合成路线 | 第117-118页 |
| 5.3 实验部分 | 第118页 |
| 5.3.1 仪器和试剂 | 第118页 |
| 5.3.2 H-亚磷酸酯合成 | 第118页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第118-132页 |
| 5.4.1 反应条件的优化 | 第118-121页 |
| 5.4.2 2-酰基苯并噻唑衍生物的合成 | 第121-125页 |
| 5.4.3 反应机理的研究 | 第125-132页 |
| 5.4.3.1 机理研究实验 | 第125页 |
| 5.4.3.2 2-苯并噻唑膦酸酯衍生物的合成 | 第125-129页 |
| 5.4.3.3 31P-NMR跟踪实验 | 第129页 |
| 5.4.3.4 反应机理的推测 | 第129-130页 |
| 5.4.3.5 密度泛函理论（DFT）计算 | 第130-131页 |
| 5.4.3.6 苯并噻唑与二异丙基H-亚膦酸酯的反应及机理研究 | 第131-132页 |
| 5.5 化合物结构表征 | 第132-148页 |
| 5.5.1 2-酰基苯并噻唑衍生物的结构表征 | 第132-140页 |
| 5.5.2 2-苯并噻唑膦酸酯衍生物的结构表征 | 第140-148页 |
| 5.6 结论 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 6 结论 | 第152-154页 |
| 一、H-亚磷酸酯参与构建 C-P 键合成 β-羰基膦酸酯类衍生物 | 第152页 |
| 二、H-亚磷酸酯参与 C-H 键活化构建 C-C 键合成 1,3-共轭烯炔类衍生物 | 第152页 |
| 三、H-亚磷酸酯参与 C-H 活化构建芳基 C-N 键合成 2-氨基喹啉/吡啶衍生物 | 第152-154页 |
| 附图 | 第154-167页 |
| 个人简介及攻读博士学位期间发表的学术论文和奖励 | 第167-170页 |
| 个人简历 | 第167页 |
| 一、在国内外学术期刊上发表或接收的学术论文 | 第167-168页 |
| 二、在国内外会议上发表的论文 | 第168页 |
| 三、在读期间参与的项目 | 第168-169页 |
| 四、在读期间获得的奖励 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
