摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
研究背景和研究意义 | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-44页 |
1.1 有机硫类药物的合成 | 第11-21页 |
1.1.1 有机硫类杀菌剂的合成 | 第11-13页 |
1.1.2 有机硫类消炎药的合成 | 第13-16页 |
1.1.3 有机硫类抗真菌药物的合成 | 第16-17页 |
1.1.4 有机硫类抗癌药物的合成 | 第17-19页 |
1.1.5 有机硫类杀虫剂的合成 | 第19-21页 |
1.2 含有硫醚键化合物的合成 | 第21-29页 |
1.2.1 脂肪基硫醚类化合物的合成 | 第21-23页 |
1.2.2 苯基硫醚类化合物的合成 | 第23-26页 |
1.2.3 其他硫醚类化合物的合成 | 第26-29页 |
1.3 1,2,4-三唑的合成及巯基的修饰 | 第29-36页 |
1.3.1 含有巯基的1,2,4-三唑的合成 | 第29-31页 |
1.3.2 1,2,4-三唑巯基的连接修饰 | 第31-33页 |
1.3.3 1,2,4-三唑巯基的环化修饰 | 第33-36页 |
1.4 1,3,5-三嗪衍生物的合成 | 第36-44页 |
1.4.1 1,3,5-三嗪胺类衍生物的合成 | 第36-39页 |
1.4.1.1 1,3,5-三嗪胺类抗结核药物的合成 | 第36-37页 |
1.4.1.2 1,3,5-三嗪胺类抗疟疾药物的合成 | 第37-38页 |
1.4.1.3 1,3,5-三嗪胺类抗阿米巴病药物的合成 | 第38页 |
1.4.1.4 1,3,5-三嗪胺类抗HIV药物的合成 | 第38-39页 |
1.4.2 1,3,5-三嗪酚类衍生物的合成 | 第39-41页 |
1.4.2.1 1,3,5-三嗪卟啉结构光敏剂的合成 | 第39-40页 |
1.4.2.2 1,3,5-三嗪大环结构化合物的合成 | 第40页 |
1.4.2.3 1,3,5-三嗪碘化物的合成 | 第40-41页 |
1.4.3 1,3,5-三嗪硫类衍生物的合成 | 第41-44页 |
1.4.3.1 1,3,5-三嗪硫类聚合物的合成 | 第41-42页 |
1.4.3.2 1,3,5-三嗪硫类抑制剂的合成 | 第42-43页 |
1.4.3.3 含硫1,3,5-三嗪肽类衍生物的合成 | 第43-44页 |
2 实验部分 | 第44-65页 |
2.1 实验仪器和试剂 | 第44-45页 |
2.1.1 实验仪器 | 第44页 |
2.1.2 实验试剂 | 第44-45页 |
2.2 重要中间体及目标产物的合成与结构表征 | 第45-61页 |
2.2.1 中间体1的合成 | 第45-46页 |
2.2.2 含硫醚键Y型结构三嗪衍生物3a-t的合成 | 第46-47页 |
2.2.3 中间体及目标产物的结构表征 | 第47-53页 |
2.2.4 中间体4a-6a和4b-6b的合成 | 第53页 |
2.2.5 中间体7和8a-h的合成 | 第53-54页 |
2.2.6 脂肪族Y型三嗪衍生物9a-h和10a-h的合成 | 第54页 |
2.2.7 苯基Y型三嗪衍生物11和12的合成 | 第54-55页 |
2.2.8 中间体及目标产物的结构表征 | 第55-61页 |
2.3 实验条件的优化 | 第61-65页 |
2.3.1 目标产物3a-t合成条件的选择 | 第61-62页 |
2.3.1.1 碱性条件的选择 | 第61-62页 |
2.3.1.2 溶剂的选择 | 第62页 |
2.3.1.3 温度的选择 | 第62页 |
2.3.1.4 反应时间的选择 | 第62页 |
2.3.2 目标产物9、10、11和12合成条件的选择 | 第62-65页 |
2.3.2.1 溶剂的量的选择 | 第63页 |
2.3.2.2 温度的选择 | 第63页 |
2.3.2.3 相转移催化剂量的选择 | 第63页 |
2.3.2.4 物料比的选择 | 第63-65页 |
3 性能测试 | 第65-71页 |
3.1 目标化合物的药物活性测试 | 第65-68页 |
3.1.1 细胞周期分裂蛋白酶的活性测试 | 第65-66页 |
3.1.2 蛋白络氨酸磷酸酶的活性测试 | 第66页 |
3.1.3 组蛋白去乙酰化酶1的活性测试 | 第66-67页 |
3.1.4 结果与讨论 | 第67-68页 |
3.2 目标化合物的生物活性测试 | 第68-71页 |
3.2.1 黄瓜子叶生根法测定细胞分裂素活性 | 第68页 |
3.2.2 小麦芽鞘法测定生长素活性 | 第68页 |
3.2.3 除草活性测试 | 第68-69页 |
3.2.4 结果与讨论 | 第69-71页 |
3.2.4.1 化合物3a-t的结果与讨论 | 第69-70页 |
3.2.4.2 化合物9、10、11和12的结果与讨论 | 第70-71页 |
结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-88页 |
附录 部分化合物谱图 | 第88-95页 |
致谢 | 第95页 |