| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 杯芳烃的简介 | 第13-15页 |
| 1.2 杯芳烃的选择性修饰 | 第15-18页 |
| 1.2.1 对杯芳烃的上缘进行修饰 | 第15-16页 |
| 1.2.2 对杯芳烃的下缘进行修饰 | 第16-18页 |
| 1.3 杯芳烃的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.1 杯芳烃作为阳离子或阴离子的选择性传感器 | 第18-19页 |
| 1.3.2 荧光分子开关 | 第19页 |
| 1.3.3 逻辑门 | 第19-20页 |
| 1.3.4 生物方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文工作 | 第21-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-41页 |
| 2.1 实验试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-38页 |
| 2.3.1 5,11,17,23-四叔于基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物A)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B)的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物C)的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.4 5-(苯胺偶氮基)-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.5 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物E)的合成 | 第29页 |
| 2.3.6 5,17-[4-(硝基苯基)偶氮基]-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物F)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.7 5-[(3-甲氧基苯基)偶氮基]-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物G)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.8 5-(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物H)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.9 5-(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(5-甲基-2-噻二唑基硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I)的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.10 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.11 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(5-甲基-2-噻二唑硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物K)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.12 5,17-[(4-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物L)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.13 5-[(4-甲氧基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物M)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.14 5-[(4-甲氧基苯基)偶氮基]-25,27-二[2(5-甲基-2-噻二唑硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物N)的合成 | 第37-38页 |
| 2.4 下缘含有三氮唑和噻二唑基团的偶氮杯[4]芳烃衍生物的紫外-可见光谱及荧光光谱的研究 | 第38-41页 |
| 2.4.1 金属盐溶液的配置 | 第38-39页 |
| 2.4.2 化合物标准溶液的配制 | 第39页 |
| 2.4.3 紫外-可见吸收光谱的测定 | 第39-40页 |
| 2.4.4 荧光光谱的测定 | 第40-41页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第41-57页 |
| 3.1 化合物结构的表征 | 第41-46页 |
| 3.1.1 5-(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物H) | 第41-42页 |
| 3.1.2 5-(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(5-甲基-2-噻二唑硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I) | 第42页 |
| 3.1.3 5-[(3-硝基苯基)偶氮基-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J) | 第42-43页 |
| 3.1.4 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(5-甲基-2-噻二唑硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物K) | 第43-44页 |
| 3.1.5 5,17-[(4-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并二氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物L) | 第44-45页 |
| 3.1.6 5-[(4-甲氧基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物M) | 第45-46页 |
| 3.1.7 5-[(4-甲氧基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(5-甲基-2-噻二唑硫基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物N) | 第46页 |
| 3.2 合成条件优化 | 第46-48页 |
| 3.2.1 5,17-[(4-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物L)合成条件的优化 | 第46-48页 |
| 3.3 5,17-[(4-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(1-苯并三氮唑氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物L)的光谱性质的研究 | 第48-57页 |
| 3.3.1 溶剂对化合物L的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.2 化合物L加入不同金属离子的紫外-可见光谱的测定 | 第49-50页 |
| 3.3.3 化合物L加入不同阴离子的紫外-可见光谱的测定 | 第50-52页 |
| 3.3.4 化合物L加入不同阴离子的荧光光谱的测定 | 第52-53页 |
| 3.3.5 化合物L与CO_3~(2-)络合的摩尔比的测定 | 第53-55页 |
| 3.3.6 竞争实验 | 第55-57页 |
| 第4章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 进一步的工作方向 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第79页 |
