摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
1 绪论 | 第11-31页 |
1.1 前言 | 第11-14页 |
1.1.1 显示器简介 | 第11页 |
1.1.2 有机电致发光的研究现状和发展趋势 | 第11-12页 |
1.1.3 有机电致发光的器件结构 | 第12-13页 |
1.1.4 有机电致材料的分类 | 第13-14页 |
1.2 酰腙类希夫碱及其稀土配合物的研究进展 | 第14-21页 |
1.2.1 酰腙类希夫碱的基本结构与分类 | 第14-16页 |
1.2.2 酰腙基团的配位形式 | 第16-17页 |
1.2.3 酰腙及其金属配合物的应用 | 第17-21页 |
1.3 稀土发光材料的发光原理及影响因素 | 第21-23页 |
1.3.1 敏化发光原理 | 第21-22页 |
1.3.2 配合物发光性能的影响因素 | 第22-23页 |
1.4 选题背景和研究意义 | 第23页 |
1.5 研究内容 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
2 水杨醛苯甲酰腙及其配合物的合成与性能 | 第31-55页 |
2.1 试剂 | 第31-32页 |
2.2 实验仪器 | 第32页 |
2.3 配体的合成 | 第32-33页 |
2.3.1 苯甲酸甲酯的合成 | 第32-33页 |
2.3.2 苯甲酰肼的合成 | 第33页 |
2.3.3 水杨醛苯甲酰腙的合成(1-H_2L) | 第33页 |
2.4 配合物的合成 | 第33-34页 |
2.4.1 稀土氧化物的处理 | 第33-34页 |
2.4.2 水杨醛苯甲酰腙稀土配合物的合成 | 第34页 |
2.5 结果与讨论 | 第34-50页 |
2.5.1 苯甲酰肼的合成条件优化 | 第34-35页 |
2.5.2 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的物理性质 | 第35-36页 |
2.5.3 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的元素分析 | 第36-37页 |
2.5.4 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的红外光谱 | 第37-40页 |
2.5.5 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的紫外光谱 | 第40-41页 |
2.5.6 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的热重分析 | 第41-42页 |
2.5.7 1-H_2L-Y的单晶测定与解析 | 第42-47页 |
2.5.8 1-H_2L及 1-H_2L-Ln的荧光光谱 | 第47-50页 |
2.6 本章小结 | 第50-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
3 2-羟基1萘甲酰腙及其配合物的合成与性能 | 第55-75页 |
3.1 配体的合成 | 第55-56页 |
3.1.1 2-羟基1萘甲醛的合成 | 第55-56页 |
3.1.2 2-羟基1萘苯甲酰腙的合成(2-H_2L) | 第56页 |
3.2 配合物的合成 | 第56页 |
3.3 结果与讨论 | 第56-71页 |
3.3.1 2-羟基1萘甲醛的合成的合成条件优化 | 第56-58页 |
3.3.2 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的物理性质 | 第58页 |
3.3.3 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的元素分析 | 第58-59页 |
3.3.4 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的红外光谱 | 第59-62页 |
3.3.5 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的紫外光谱 | 第62-63页 |
3.3.6 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的热重分析 | 第63-64页 |
3.3.7 2-H_2L的单晶测定与解析 | 第64-68页 |
3.3.8 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的X-射线粉末衍射 | 第68-69页 |
3.3.9 2-H_2L及 2-H_2L-Ln的荧光光谱 | 第69-71页 |
3.4 本章小结 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
4 稀土铽及掺杂金属配合物的合成与性能 | 第75-93页 |
4.1 引言 | 第75页 |
4.2 不同比例掺杂铽/(锌、镍)系列配合物的合成 | 第75-76页 |
4.3 物理性质 | 第76-77页 |
4.4 配合物的表征 | 第77-78页 |
4.5 配合物的荧光光谱 | 第78-88页 |
4.5.1 不同比例掺杂水杨醛苯甲酰腙铽配合物的荧光光谱 | 第79-83页 |
4.5.2 不同比例掺杂 2-羟基1萘甲酰腙铽配合物的荧光光谱 | 第83-88页 |
4.6 影响稀土配合物荧光强度因素的理论探讨 | 第88-89页 |
4.6.1 配体对稀土配合物荧光性能的影响 | 第88页 |
4.6.2 掺杂离子对配合物发光性能的影响 | 第88-89页 |
4.7 配合物的电致发光性能分析 | 第89页 |
4.8 本章小结 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-93页 |
5 结论与展望 | 第93-95页 |
5.1 结论 | 第93-94页 |
5.2 展望 | 第94-95页 |
致谢 | 第95-97页 |
附录 | 第97页 |