| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-29页 |
| 1.1 水资源短缺问题 | 第16页 |
| 1.2 含盐废水对环境的污染 | 第16-17页 |
| 1.3 含盐废水中有机物的处理工艺现状 | 第17-24页 |
| 1.3.1 物理化学法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 高级氧化法 | 第19-24页 |
| 1.4 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)氧化有机污染物的影响 | 第24-25页 |
| 1.5 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)影响的潜在研究方向 | 第25-26页 |
| 1.5.1 无机自由基对有机污染物降解的贡献 | 第25-26页 |
| 1.5.2 无机自由基对有机污染物氧化产物的影响 | 第26页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第26-29页 |
| 1.6.1 主要研究内容 | 第27页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第27-29页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第29-47页 |
| 2.1 有机目标物的选择 | 第29-30页 |
| 2.2 实际水体的水质参数 | 第30-31页 |
| 2.3 主要试剂与仪器 | 第31-33页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第31-33页 |
| 2.3.2 仪器和设备 | 第33页 |
| 2.4 实验方法 | 第33-37页 |
| 2.4.1 UV/H_2O_2和UV/PDS降解有机污染物 | 第33-34页 |
| 2.4.2 UV/H_2O_2和UV/PDS处理实际水体 | 第34页 |
| 2.4.3 测定臭氧与PMS反应速率常数的实验 | 第34-35页 |
| 2.4.4 测定臭氧与PMS反应生成自由基产率实验 | 第35页 |
| 2.4.5 竞争动力学测定反应速率常数 | 第35-37页 |
| 2.5 动力学模型的建立 | 第37-43页 |
| 2.6 分析方法 | 第43-47页 |
| 2.6.1 有机物浓度的测定 | 第43-44页 |
| 2.6.2 LC-ESI-TripleTOF-MS检测条件 | 第44-45页 |
| 2.6.3 PMS浓度的测定 | 第45页 |
| 2.6.4 臭氧浓度的测定 | 第45页 |
| 2.6.5 甲醛浓度的测定 | 第45-46页 |
| 2.6.6 电子顺磁共振(EPR) | 第46-47页 |
| 第3章 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)降解配水中模型化合物效能的影响 | 第47-61页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 ~·OH和SO_4~(·-)降解模型化学物效能的比较 | 第47-50页 |
| 3.3 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)降解模型化合物效能的影响 | 第50-53页 |
| 3.3.1 卤素离子的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.2 碳酸盐与卤素离子的协同影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3 pH的影响 | 第52-53页 |
| 3.4 动力学软件模拟计算无机阴离子对自由基浓度的影响 | 第53-58页 |
| 3.4.1 模拟计算不同条件下自由基的浓度 | 第53-54页 |
| 3.4.2 无机自由基生成路径分析 | 第54-58页 |
| 3.5 无机阴离子对混合有机污染物去除效率的影响 | 第58-60页 |
| 3.6 本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)降解实际水体中典型药物效能的影响 | 第61-82页 |
| 4.1 引言 | 第61-62页 |
| 4.2 几种氧化方式对典型药物降解的效率 | 第62-65页 |
| 4.3 水中各组分对~·OH和SO_4~(·-)降解典型药物的影响 | 第65-69页 |
| 4.3.1 阴离子的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.2 碳酸根与卤素离子协同作用的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.3 级出水有机物(EfOM)的影响 | 第68-69页 |
| 4.4 ~·OH和SO_4~(·-)捕获能力的评价 | 第69-74页 |
| 4.4.1 EfOM对~·OH和SO_4~(·-)的捕获 | 第69-70页 |
| 4.4.2 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)的捕获 | 第70-74页 |
| 4.5 工艺参数对~·OH和SO_4~(·-)氧化降解典型药物的影响 | 第74-78页 |
| 4.5.1 H_2O_2或PDS投量的影响 | 第74-75页 |
| 4.5.2 平均光照剂量的影响 | 第75-78页 |
| 4.6 运行方式对水中典型药物的去除效率的影响 | 第78-80页 |
| 4.7 本章小结 | 第80-82页 |
| 第5章 无机阴离子对~·OH和SO_4~(·-)氧化磺胺类和洛尔类药物产物的影响 | 第82-122页 |
| 5.1 引言 | 第82页 |
| 5.2 直接光解药物的量子降解率 | 第82-84页 |
| 5.3 ~·OH和SO_4~(·-)反应速率常数 | 第84-86页 |
| 5.4 磺胺甲基异恶唑的氧化降解产物分析 | 第86-100页 |
| 5.4.1 磺胺甲基异恶唑降解产物的液相色谱图 | 第86-91页 |
| 5.4.2 磺胺甲基异恶唑降解产物的鉴定 | 第91-100页 |
| 5.5 普萘洛尔的氧化降解产物分析 | 第100-121页 |
| 5.5.1 普萘洛尔降解产物的液相色谱图 | 第100-103页 |
| 5.5.2 普萘洛尔降解产物的鉴定 | 第103-121页 |
| 5.6 本章小结 | 第121-122页 |
| 第6章 同步产生~·OH和SO_4~(·-)的新技术及无机阴离子的影响 | 第122-148页 |
| 6.1 引言 | 第122-123页 |
| 6.2 同步产生~·OH和SO_4~(·-)的新技术——O_3/PMS | 第123-134页 |
| 6.2.1 O_3/PMS和O_3/H_2O_2降解有机物效能的比较 | 第123-126页 |
| 6.2.2 O_3/PMS体系的反应动力学 | 第126-130页 |
| 6.2.3 O_3/PMS体系自由基产率 | 第130-134页 |
| 6.3 水质参数对O_3/PMS氧化降解有机污染物效能的影响 | 第134-147页 |
| 6.3.1 O_3/PMS体系评价方法 | 第134-135页 |
| 6.3.2 pH的影响 | 第135-138页 |
| 6.3.3 PMS投量的影响 | 第138-139页 |
| 6.3.4 碳酸盐的影响 | 第139-141页 |
| 6.3.5 氯离子的影响 | 第141-143页 |
| 6.3.6 腐殖酸的影响 | 第143-147页 |
| 6.4 本章小结 | 第147-148页 |
| 结论 | 第148-150页 |
| 本研究主要结论 | 第148-149页 |
| 本研究主要创新点 | 第149页 |
| 本研究展望 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-164页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第164-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 个人简历 | 第168页 |
