| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-39页 |
| 1.1 橡胶或者弹性体增韧改性聚合物 | 第16-25页 |
| 1.1.1 橡胶或弹性体增韧机理阐述 | 第17-24页 |
| 1.1.2 橡胶增韧改性聚合物的影响因素 | 第24-25页 |
| 1.2 刚性粒子增韧 | 第25-29页 |
| 1.2.1 有机刚性粒子增韧 | 第25-27页 |
| 1.2.2 无机刚性粒子增韧 | 第27-29页 |
| 1.3 核壳粒子增韧 | 第29-36页 |
| 1.3.1 核壳粒子的制备 | 第30-32页 |
| 1.3.2 核壳粒子增韧聚合物体系阐述 | 第32-33页 |
| 1.3.3 核壳粒子的增韧机理 | 第33-34页 |
| 1.3.4 核壳粒子增韧的影响因素 | 第34-36页 |
| 1.4 增韧研究中存在的问题及解决方案的提出 | 第36-37页 |
| 1.5 论文研究意义及研究内容 | 第37-39页 |
| 第2章 尺寸均匀可控的二氧化硅制备及高官能化改性研究 | 第39-59页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 主要实验原料 | 第41页 |
| 2.2.2 主要实验设备 | 第41页 |
| 2.2.3 纳米SiO_2粒子的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.4 纳米SiO_2粒子的改性 | 第42页 |
| 2.2.5 测试表征 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-58页 |
| 2.3.1 尺寸均匀可控纳米SiO_2制备 | 第43-47页 |
| 2.3.2 纳米SiO_2的高官能化改性 | 第47-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第3章 壳层厚度可控的SiO_2-PBA核壳粒子的制备研究 | 第59-74页 |
| 3.1 引言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验 | 第61-62页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 实验仪器设备 | 第61页 |
| 3.2.3 典型的核壳粒子制备方法 | 第61页 |
| 3.2.4 产物测试与表征 | 第61-62页 |
| 3.2.5 核壳微球表面乳化剂分子吸附密度上、下限(∑_(UC)和∑_(LC))计算 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 3.3.1 实验方案探索 | 第62-65页 |
| 3.3.2 乳化剂浓度范围的确定及∑_(UC)和∑_(LC)的提出 | 第65-68页 |
| 3.3.3 乳化剂分子吸附密度上、下限(∑_(UC)和∑_(LC))的验证 | 第68-72页 |
| 3.3.4 壳层厚度精确控制的核壳粒子的制备 | 第72-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 SiO_2-PBA核壳粒子增韧环氧树脂体系临界壳层厚度及增韧机理的研究 | 第74-100页 |
| 4.1 前言 | 第74-76页 |
| 4.2 实验 | 第76-78页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第76-77页 |
| 4.2.2 实验仪器设备 | 第77页 |
| 4.2.3 SiO_2-PBA/Epoxy复合材料和Epoxy/SiO_2/PBA共混物的制备 | 第77页 |
| 4.2.4 测试表征 | 第77-78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-98页 |
| 4.3.1 核壳粒子掺量的确定 | 第78-79页 |
| 4.3.2 核壳结构中SiO_2和橡胶的协同作用分析 | 第79-80页 |
| 4.3.3 280nmSiO_2-PBA的临界壳层厚度T_(sbd)和T_(sm)发现及增韧机理探讨 | 第80-89页 |
| 4.3.4 130nmSiO_2-PBA的临界壳层厚度T_(sbd)和T_(sm)的发现 | 第89-94页 |
| 4.3.5 增韧体系中核壳粒子判据的探讨 | 第94-97页 |
| 4.3.6 临界粒子间距(Lc)的探讨 | 第97-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98-100页 |
| 第五章 全文总结及展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
