| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1. 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 课题的提出 | 第11-12页 |
| 1.2 植物抗坏血酸的研究进展 | 第12-23页 |
| 1.2.1 抗坏血酸的生理功能 | 第12页 |
| 1.2.1.1 抗坏血酸在光保护中的作用 | 第12页 |
| 1.2.1.2 抗坏血酸作为酶的辅因子 | 第12页 |
| 1.2.1.3 抗坏血酸参与细胞分裂和细胞膨大 | 第12页 |
| 1.2.2 植物体内抗坏血酸的生物合成途径 | 第12-16页 |
| 1.2.2.1 D-甘露糖/L-半乳糖途径 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 L-古洛糖途径 | 第14页 |
| 1.2.2.3 肌醇途径 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 D-半乳糖醛酸途径 | 第15-16页 |
| 1.2.3 植物体内抗坏血酸的氧化 | 第16-17页 |
| 1.2.4 植物体内抗坏血酸的循环再生及转运 | 第17-19页 |
| 1.2.5 植物体内抗坏血酸合成的调控 | 第19-23页 |
| 1.2.5.1 光照和温度 | 第20页 |
| 1.2.5.2 激素 | 第20-21页 |
| 1.2.5.3 反馈调节 | 第21页 |
| 1.2.5.4 调控因子 | 第21-23页 |
| 1.3 NBS-LRR和PG研究进展 | 第23-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.2 菌株、载体和试剂 | 第25页 |
| 2.3 RNA提取和反转录 | 第25-26页 |
| 2.4 DNA提取 | 第26页 |
| 2.5 超量和干涉载体的构建 | 第26-29页 |
| 2.6 番茄遗传转化 | 第29页 |
| 2.7 转基因植株阳性检测 | 第29-30页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR分析 | 第30页 |
| 2.9 转基因植株抗坏血酸含量的测定 | 第30-31页 |
| 2.10 番茄幼苗期百草枯氧化胁迫实验 | 第31页 |
| 2.11 番茄幼苗期盐胁迫实验 | 第31-32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-45页 |
| 3.1 关联分析抗坏血酸相关候选基因 | 第32-33页 |
| 3.2 候选基因结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.2.1 基因结构分析 | 第33-34页 |
| 3.2.1.1 SlNL32基因结构分析 | 第33-34页 |
| 3.2.1.2 SlPGA4基因结构分析 | 第34页 |
| 3.2.2 转基因表达载体的构建 | 第34-36页 |
| 3.2.2.1 SlNL32基因干涉表达载体的构建 | 第34-35页 |
| 3.2.2.2 SlPGA4基因超量表达载体构建 | 第35-36页 |
| 3.2.3 转基因番茄植株阳性检测 | 第36页 |
| 3.2.4 转基因番茄植株表达量分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4.1 SlNL32干涉植株表达量分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4.2 SlPGA4超量植株表达量分析 | 第37页 |
| 3.2.5 转基因株系抗坏血酸含量分析 | 第37-39页 |
| 3.2.5.1 SlNL32干涉转基因植株抗坏血酸含量测定 | 第37-38页 |
| 3.2.5.2 SlPGA4超量转基因植株抗坏血酸含量测定 | 第38-39页 |
| 3.2.6 转基因株系叶片中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第39-41页 |
| 3.2.6.1 SlNL32干涉转基因株系叶片中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第39-40页 |
| 3.2.6.2 SlPGA4超量转基因株系叶片中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第40-41页 |
| 3.2.7 转基因株系红熟果实中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第41-42页 |
| 3.2.7.1 SlNL32干涉转基因株系红熟果实中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第41页 |
| 3.2.7.2 SlPGA4超量转基因株系红熟果实中抗坏血酸合成代谢相关基因表达量分析 | 第41-42页 |
| 3.2.8 SlNL32干涉表达转基因番茄植株氧化逆境和耐盐性分析 | 第42-45页 |
| 4 讨论与展望 | 第45-48页 |
| 4.1 讨论 | 第45-46页 |
| 4.2 后续工作展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
