| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 疫苗递送系统研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1 新城疫疫苗的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 疫苗递送系统的研究进展 | 第11-16页 |
| 第二章 OVA-PLGA微球的制备及其质量评价 | 第16-26页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 主要药品 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-19页 |
| 2.2.1 OVA-PLGA微球制备工艺的筛选 | 第17-18页 |
| 2.2.2 标准曲线的建立 | 第18页 |
| 2.2.3 微球载药量及包封率的测定 | 第18页 |
| 2.2.4 微球的表面形态、粒径大小和分布的观察 | 第18页 |
| 2.2.5 体外释放检测 | 第18-19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-25页 |
| 2.3.1 OVA-PLGA微球制备工艺的筛选结果 | 第19-21页 |
| 2.3.2 标准曲线的建立 | 第21页 |
| 2.3.3 微球的表面形态、粒径大小和分布的观察 | 第21-24页 |
| 2.3.4 微球载药量及包封率的测定 | 第24页 |
| 2.3.5 体外释放检测 | 第24-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 OVA-PLGA微球抗原小鼠体内免疫研究 | 第26-29页 |
| 3.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.1 主要药品 | 第26页 |
| 3.1.2 主要动物 | 第26页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 3.2 方法 | 第26-27页 |
| 3.2.1 实验分组 | 第26页 |
| 3.2.2 血清中抗OVA抗体 | 第26-27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-28页 |
| 3.4 小结 | 第28-29页 |
| 第四章 NDV-PLGA微球的制备与质量评价 | 第29-40页 |
| 4.1 材料 | 第29-30页 |
| 4.1.1 主要药品 | 第29页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第29页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 4.2 方法 | 第30-31页 |
| 4.2.1 新城疫鸡胚提取液的制备 | 第30页 |
| 4.2.2 载新城疫病毒颗粒的PLGA微球的制备 | 第30-31页 |
| 4.2.3 微球的表面形态、粒径大小和分布的观察 | 第31页 |
| 4.2.4 标准曲线的建立 | 第31页 |
| 4.2.5 微球载药量及包封率的测定 | 第31页 |
| 4.2.6 体外释放检测 | 第31页 |
| 4.3 结果与分析 | 第31-39页 |
| 4.3.1 新城疫鸡胚提取液的制备 | 第31-32页 |
| 4.3.2 NDV-PLGA微球的制备 | 第32-33页 |
| 4.3.3 标准曲线的建立 | 第33页 |
| 4.3.4 微球的表面形态、粒径大小和分布的观察 | 第33-38页 |
| 4.3.5 微球载药量及包封率的测定 | 第38页 |
| 4.3.6 体外释放检测 | 第38-39页 |
| 4.4 小结 | 第39-40页 |
| 第五章 NDV-PLGA微球疫苗在鸡体内的免疫效果研究 | 第40-47页 |
| 5.1 材料 | 第40页 |
| 5.1.1 主要药品 | 第40页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第40页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第40页 |
| 5.2 方法 | 第40-42页 |
| 5.2.1 免疫剂量的确定 | 第40页 |
| 5.2.2 NDV-PLGA微球安全性检测 | 第40-41页 |
| 5.2.3 免疫实验分组 | 第41页 |
| 5.2.4 各免疫组HI抗体效价的测定 | 第41-42页 |
| 5.3 结果与分析 | 第42-45页 |
| 5.3.1 免疫剂量的确定 | 第42-43页 |
| 5.3.2 NDV-PLGA微球安全性检测 | 第43页 |
| 5.3.3 各免疫组HI抗体效价的测定 | 第43-45页 |
| 5.4 小结 | 第45-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 攻读学位期间主要研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |