| 摘要 | 第4-15页 |
| abstract | 第15-26页 |
| 英文缩略词 | 第30-31页 |
| 引言 | 第31-34页 |
| 第一部分 miR-10b在乳腺癌组织和细胞系中异常表达及其与临床病理学特征之间的相关 | 第34-60页 |
| 前言 | 第34-35页 |
| 1 实验材料 | 第35-39页 |
| 2 实验方法 | 第39-44页 |
| 3 结果 | 第44-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第二部分 体外调控miR-10b对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭转移能力和EMT发生的影响 | 第60-84页 |
| 前言 | 第60-61页 |
| 1 实验材料 | 第61-63页 |
| 2 实验方法 | 第63-70页 |
| 3 结果 | 第70-77页 |
| 4 讨论 | 第77-80页 |
| 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第三部分 体内调控miR-10b对乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤增殖和EMT发生的影响 | 第84-102页 |
| 1 实验材料 | 第84-85页 |
| 2 实验方法 | 第85-88页 |
| 3 结果 | 第88-97页 |
| 4 讨论 | 第97-99页 |
| 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第四部分 miR-10b通过TGF-β1-miR-10b-KLF11通路参与乳腺癌MDA-MB-231细胞EMT发生的机制研究 | 第102-148页 |
| 一、miR-10b在TGF-β1诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞EMT发生中的作用 | 第103-115页 |
| 1 实验材料 | 第103页 |
| 2 实验试剂和仪器 | 第103-104页 |
| 3 实验方法 | 第104-105页 |
| 4 结果 | 第105-115页 |
| 二、miR-10b通过调控KLF11的表达参与乳腺癌MDA-MB-231细胞EMT发生 | 第115-144页 |
| 1 实验材料 | 第115-116页 |
| 2 实验试剂和仪器 | 第116页 |
| 3 实验方法 | 第116-120页 |
| 4 结果 | 第120-139页 |
| 5 讨论 | 第139-144页 |
| 小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-148页 |
| 结论 | 第148-149页 |
| 综述 miRNAs在乳腺癌发生、发展中的研究进展 | 第149-170页 |
| 参考文献 | 第163-170页 |
| 个人简历、在读期间发表的论文 | 第170-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
