| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| ·植物花发育分子机制的研究进展 | 第9-15页 |
| ·控制成花转变的路径 | 第9-12页 |
| ·光周期启动途径 | 第9-10页 |
| ·春化途径 | 第10-11页 |
| ·自主调控途径 | 第11页 |
| ·赤霉素途径 | 第11-12页 |
| ·植物开花相关基因研究 | 第12-15页 |
| ·植物成花基因克隆及表达分析技术的研究进展 | 第15-23页 |
| ·植物成花基因克隆技术 | 第15-19页 |
| ·功能克隆 | 第15页 |
| ·定位克隆 | 第15-16页 |
| ·转座子或T-DNA 标签法 | 第16-17页 |
| ·差别杂交和减法杂交 | 第17-18页 |
| ·mRNA 差别显示克隆 | 第18-19页 |
| ·同源序列的候选基因法 | 第19页 |
| ·植物成花基因表达分析技术 | 第19-23页 |
| ·Northern blot 技术 | 第19-20页 |
| ·半定量RT-PCR 技术 | 第20-21页 |
| ·基因芯片技术 | 第21页 |
| ·实时定量RT-PCR 技术 | 第21-22页 |
| ·RNA 原位杂交技术 | 第22-23页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 山核桃FT、AG 和AP1 同源基因的克隆 | 第24-42页 |
| ·材料与方法 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·酶和试剂 | 第24页 |
| ·引物合成和序列测定 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-32页 |
| ·山核桃FT、AG 和AP1 同源基因的获得 | 第24-29页 |
| ·山核桃FT 同源基因的延长克隆 | 第29-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·山核桃基因组DNA | 第32页 |
| ·山核桃FT 同源基因的克隆和同源性分析 | 第32-36页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第32页 |
| ·序列测定与分析 | 第32-33页 |
| ·步移PCR 扩增结果 | 第33页 |
| ·步移所得序列测定与分析 | 第33-36页 |
| ·山核桃AG 同源基因的克隆和同源性分析 | 第36-38页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第36页 |
| ·序列测定与分析 | 第36-38页 |
| ·山核桃AP1 同源基因的克隆和同源性分析 | 第38-39页 |
| ·PCR 产物的扩增和克隆 | 第38-39页 |
| ·序列测定与分析 | 第39页 |
| ·结论与讨论 | 第39-42页 |
| 3 CcLFY 和CcAP1 在山核桃雌花芽形成不同时期的表达研究 | 第42-51页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·材料和试剂 | 第42页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·引物合成和序列测定 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·总RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·cDNA 合成 | 第43-44页 |
| ·引物设计 | 第44页 |
| ·Real-time RT PCR | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·采样 | 第45-46页 |
| ·RNA 提取分析 | 第46-47页 |
| ·CcLFY 在雌花芽发育不同时期的表达分析 | 第47-48页 |
| ·CcAP1 在雌花芽发育不同时期的表达分析 | 第48-49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-51页 |
| 4 CcLFY 基因在山核桃雌花芽形成过程的组织表达研究 | 第51-62页 |
| ·材料与方法 | 第51-57页 |
| ·材料和试剂 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-57页 |
| ·植物材料的固定与包埋 | 第51-52页 |
| ·探针标记 | 第52-55页 |
| ·载玻片处理和切片 | 第55页 |
| ·杂交和显色 | 第55-57页 |
| ·结果的照相和处理 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-59页 |
| ·探针质量的控制 | 第57-58页 |
| ·供原位杂交用的组织切片的制备 | 第58-59页 |
| ·CcLFY 原位杂交结果分析 | 第59页 |
| ·结论与讨论 | 第59-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-63页 |
| 6 参考文献 | 第63-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |