| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 miRNA相关生物学背景 | 第10-14页 |
| 1.3 miRNA-206 与肿瘤的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.4 Cyclophilin B与肿瘤的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.5 CD147与肿瘤的研究进展 | 第22-25页 |
| 第一部分 生物信息学筛选miRNA及在胶质瘤中的表达、与预后的关系 | 第25-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 1.1.1 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 1.1.2 主要实验试剂 | 第26页 |
| 1.1.3 溶液配置 | 第26-27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 1.2.1 研究对象 | 第27页 |
| 1.2.2 胶质瘤组织的取材和分级 | 第27-28页 |
| 1.2.3 通过GEO数据分析神经胶质瘤瘤差异表达的miRNA | 第28页 |
| 1.2.4 QRT-PCR法检测miRNA-206 在人胶质瘤标本中的表达水平 | 第28-30页 |
| 1.2.5 统计学分析 | 第30-31页 |
| 1.3 实验结果 | 第31-36页 |
| 1.3.1 通过GEO数据筛选出miRNA | 第31页 |
| 1.3.2 miR-206 在胶质瘤组织中呈下调表达且与胶质瘤病理分级相关 | 第31页 |
| 1.3.3 miR-206 的表达与胶质瘤患者临床病理特征有关联 | 第31页 |
| 1.3.4 miR-206 表达水平可以预测胶质瘤患者的预后 | 第31-36页 |
| 1.4 讨论 | 第36-38页 |
| 1.5 结论 | 第38-39页 |
| 第二部分 miR-206 在胶质瘤中调控的靶蛋白与其不同病理级别表达之间的关系 | 第39-59页 |
| 1.1 实验材料 | 第39-41页 |
| 1.1.1 主要实验仪器 | 第39-40页 |
| 1.1.2 主要实验试剂 | 第40-41页 |
| 1.1.3 溶液配置 | 第41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41-49页 |
| 1.2.1 研究对象 | 第41-42页 |
| 1.2.2 胶质瘤标本的取材和分级 | 第42-43页 |
| 1.2.3 生物信息学方法预测miR-206 的靶基因 | 第43页 |
| 1.2.4 蛋白印迹法检测人胶质瘤标本中CypB与CD147蛋白质的表达 | 第43-45页 |
| 1.2.5 免疫组织化学检测人胶质瘤标本中CypB与CD147蛋白的细胞定位 | 第45-46页 |
| 1.2.6 qRT-PCR法检测miRNA-206 在人胶质瘤标本中的表达水平 | 第46-48页 |
| 1.2.7 统计学分析 | 第48-49页 |
| 1.3 实验结果 | 第49-54页 |
| 1.3.1 生物信息学预测miR-206 的靶基因 | 第49页 |
| 1.3.2 CypB、CD147蛋白在人胶质瘤组织中呈上调表达 | 第49页 |
| 1.3.3 CypB、CD147在胶质瘤组织中的阳性表达结果 | 第49-50页 |
| 1.3.4 胶质瘤组织中miR-206 与CypB和CD147mRNA表达呈负相关 | 第50-54页 |
| 1.4 讨论 | 第54-58页 |
| 1.5 结论 | 第58-59页 |
| 在学期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
