| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 骨关节炎的发病机制 | 第13-17页 |
| 1.1.1 遗传 | 第13-14页 |
| 1.1.2 肥胖 | 第14页 |
| 1.1.3 内分泌 | 第14页 |
| 1.1.4 细胞因子 | 第14-15页 |
| 1.1.5 自身免疫 | 第15-16页 |
| 1.1.6 骨内高压 | 第16页 |
| 1.1.7 软骨细胞凋亡 | 第16页 |
| 1.1.8 关节创伤 | 第16-17页 |
| 1.2 骨关节炎治疗 | 第17-19页 |
| 1.2.1 非药物治疗 | 第17-18页 |
| 1.2.1.1 传统非药物治疗 | 第17页 |
| 1.2.1.2 新型非药物治疗 | 第17-18页 |
| 1.2.2 药物治疗 | 第18-19页 |
| 1.2.2.1 中药 | 第18页 |
| 1.2.2.2 西药 | 第18-19页 |
| 1.3 抗炎药物的分类及作用机制 | 第19-23页 |
| 1.3.1 非甾体类抗炎药 | 第19-20页 |
| 1.3.2 糖皮质激素抗炎药 | 第20-22页 |
| 1.3.3 中药抗炎药 | 第22页 |
| 1.3.4 新型靶向抗炎药 | 第22-23页 |
| 1.4 关节腔注射给药 | 第23-27页 |
| 1.4.1 微胶囊 | 第23-25页 |
| 1.4.1.1 微胶囊简介 | 第23-24页 |
| 1.4.1.2 微胶囊制备方法 | 第24-25页 |
| 1.4.2 温敏凝胶体系 | 第25-27页 |
| 1.4.2.1 温敏水凝胶简介 | 第25页 |
| 1.4.2.2 注射温敏水凝胶材料 | 第25-27页 |
| 第二章 地塞米松微胶囊-温敏凝胶复合系统的处方优化 | 第27-49页 |
| 2.1 概述 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 地塞米松测定方法的建立 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 地塞米松标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 溶液的制备 | 第29页 |
| 2.2.2.3 专属性试验 | 第29页 |
| 2.2.2.4 精密度试验 | 第29页 |
| 2.2.2.5 回收率试验 | 第29-30页 |
| 2.2.3 微胶囊制备 | 第30页 |
| 2.2.3.1 溶液的配制 | 第30页 |
| 2.2.3.2 微胶囊的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 微胶囊的验证 | 第30-31页 |
| 2.2.4.1 紫外光谱法 | 第30-31页 |
| 2.2.4.2 硫酸显色法 | 第31页 |
| 2.2.4.3 热重分析法 | 第31页 |
| 2.2.5 微胶囊处方条件优化 | 第31-32页 |
| 2.2.5.1 单因素考察 | 第31页 |
| 2.2.5.2 正交试验 | 第31-32页 |
| 2.2.6 微胶囊优化处方条件的验证 | 第32页 |
| 2.2.7 温敏凝胶的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.7.1 溶液的配制 | 第32页 |
| 2.2.7.2 温敏凝胶制备 | 第32-33页 |
| 2.2.8 微胶囊-温敏凝胶复合体系制备 | 第33页 |
| 2.2.9 微胶囊-温敏凝胶处方条件优化-单因素考察 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.3.1 地塞米松检测方法的建立 | 第33-37页 |
| 2.3.1.1 地塞米松标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 2.3.1.2 专属性考察 | 第34页 |
| 2.3.1.3 精密度考察 | 第34-35页 |
| 2.3.1.4 回收率考察 | 第35-37页 |
| 2.3.2 微胶囊验证 | 第37-40页 |
| 2.3.2.1 紫外光谱法 | 第37-38页 |
| 2.3.2.2 硫酸显色法 | 第38-39页 |
| 2.3.2.3 热重分析法 | 第39-40页 |
| 2.3.3 微胶囊优化处方条件 | 第40-44页 |
| 2.3.3.1 微胶囊单因素考察 | 第40-42页 |
| 2.3.3.2 微胶囊正交试验 | 第42-44页 |
| 2.3.4 地塞米松微胶囊最优处方条件验证 | 第44页 |
| 2.3.5 微胶囊-温敏凝胶复合体系 | 第44-47页 |
| 2.3.5.1 微胶囊-温敏凝胶复合体系溶胶-凝胶形态 | 第44页 |
| 2.3.5.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系单因素考察 | 第44-47页 |
| 2.3.5.3 微胶囊-温敏凝胶复合体系最优处方条件验证 | 第47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 微胶囊和微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放行为 | 第49-59页 |
| 3.1 概述 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第50-51页 |
| 3.2.3 微胶囊和微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放行为 | 第51页 |
| 3.2.3.1 微胶囊的释放行为 | 第51页 |
| 3.2.3.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放行为 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 3.3.1 微胶囊的释放行为 | 第51-55页 |
| 3.3.1.1 微胶囊的释放曲线 | 第51-53页 |
| 3.3.1.2 微胶囊的释放曲线的模型拟合 | 第53-55页 |
| 3.3.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放行为 | 第55-58页 |
| 3.3.2.1 微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放曲线 | 第55-56页 |
| 3.3.2.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系的释放曲线模型拟合 | 第56-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 微胶囊-温敏凝胶复合体系的灭菌方法的考察 | 第59-67页 |
| 4.1 概述 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验材料与设备 | 第59-60页 |
| 4.2.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系的灭菌 | 第60页 |
| 4.2.3 微胶囊-温敏复合体系的无菌检查 | 第60-61页 |
| 4.2.3.1 溶液的配制及灭菌 | 第61页 |
| 4.2.3.2 无菌检查 | 第61页 |
| 4.2.4 微胶囊-温敏复合体系的无菌验证 | 第61-62页 |
| 4.2.4.1 溶液配制及灭菌 | 第61页 |
| 4.2.4.2 无菌检查验证 | 第61-62页 |
| 4.2.5 灭菌效果评价 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 4.3.1 微胶囊-温敏凝胶复合体系的无菌检查 | 第62-63页 |
| 4.3.2 微胶囊-温敏凝胶复合体系的无菌验证 | 第63-64页 |
| 4.3.3 微胶囊-温敏凝胶复合体系的灭菌效果 | 第64-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 微胶囊-温敏凝胶复合体系的生物相容性 | 第67-79页 |
| 5.1 概述 | 第67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-71页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第67-68页 |
| 5.2.2 Ⅱ型胶原酶与胰酶联合消化软骨细胞原代分离培养 | 第68-69页 |
| 5.2.3 软骨细胞传代培养 | 第69页 |
| 5.2.4 软骨细胞生长 | 第69-70页 |
| 5.2.5 微胶囊-温敏凝胶体系的生物相容性 | 第70-71页 |
| 5.2.5.1 高、中、低剂量微胶囊-温敏凝胶复合体系 | 第70页 |
| 5.2.5.2 局部给药剂量和全身给药剂量微胶囊-温敏凝胶复合体系 | 第70-71页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 5.3.1 原代细胞培养结果 | 第71-72页 |
| 5.3.1.1 原代细胞生长状态观察 | 第71页 |
| 5.3.1.2 消化时间对原代细胞生长影响 | 第71-72页 |
| 5.3.2 传代培养结果 | 第72-75页 |
| 5.3.2.1 第一代传代细胞培养 | 第72-73页 |
| 5.3.2.2 第二、三代传代细胞培养 | 第73-75页 |
| 5.3.3 细胞增长曲线 | 第75页 |
| 5.3.4 微胶囊-温敏凝胶复合体系的生物相容性 | 第75-77页 |
| 5.3.4.1 高、中、低剂量微胶囊-温敏凝胶复合体系 | 第75-76页 |
| 5.3.4.2 局部给药剂量和全身给药剂量微胶囊-温敏凝胶复合体系 | 第76-77页 |
| 5.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第89-90页 |
