| 中文摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 参考文献 | 第15-16页 |
| 第一部分 P5-TAT多肽抑制了电离辐射诱导的CDK5过度激活与凋亡相关蛋白产生 | 第16-27页 |
| 研究背景及目的 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-21页 |
| 1.主要实验仪器 | 第17页 |
| 2.主要实验试剂 | 第17-18页 |
| 3.基本实验溶液配制 | 第18页 |
| 4.实验动物 | 第18页 |
| 5.全脑照射 | 第18-19页 |
| 6.药物P5-TAT多肽腹腔注射 | 第19页 |
| 7.大鼠脑重和体重称量 | 第19页 |
| 8.Western blot | 第19-20页 |
| 9.统计学处理 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-24页 |
| 1. 电离辐射诱导CDK5过度激活与凋亡相关蛋白产生 | 第21-22页 |
| 2. P5-TAT多肽抑制了电离辐射诱导的CDK5过度激活与凋亡相关蛋白产生 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二部分 P5-TAT改善了放射性海马DG区神经增殖抑制和神经发生障碍，促进了成熟神经元的存活 | 第27-36页 |
| 研究背景及目的 | 第27-28页 |
| 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1. 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2. 主要实验试剂 | 第28-29页 |
| 3. 基本实验溶液配制 | 第29-30页 |
| 4. 实验动物 | 第30页 |
| 5. 全脑照射 | 第30页 |
| 6. 药物P5-TAT多肽腹腔注射 | 第30页 |
| 7. Brdu给药及脑片制作 | 第30-31页 |
| 8. 标本制作及免疫荧光染色 | 第31页 |
| 9. 统计学方法 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-33页 |
| 1. P5-TAT多肽改善了放射性海马神经增殖抑制和神经发生破坏，促进了成熟神经元存活 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三部分 P5-TAT多肽改善了放射性认知功能障碍 | 第36-45页 |
| 研究背景及目的 | 第36-37页 |
| 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1. 主要实验仪器 | 第37页 |
| 2. 主要实验试剂 | 第37-38页 |
| 3. 实验动物 | 第38页 |
| 4. 全脑照射 | 第38页 |
| 5. 药物P5-TAT多肽腹腔注射 | 第38页 |
| 6. 旷场实验 | 第38页 |
| 7. 新物体识别实验 | 第38-39页 |
| 8. Morris水迷宫 | 第39页 |
| 9. 统计学处理 | 第39页 |
| 结果 | 第39-42页 |
| 1. P5-TAT多肽改善了放射性认知功能障碍 | 第39-42页 |
| 讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间科研经历及发表的论文 | 第54-55页 |
| 本研究课题受以下基金资助 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
