中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
引言 | 第10-13页 |
材料和方法 | 第13-24页 |
1.1 实验材料 | 第13-14页 |
1.1.1 研究对象 | 第13页 |
1.1.2 主要试剂 | 第13页 |
1.1.3 主要仪器设备 | 第13-14页 |
1.2 细胞实验 | 第14-19页 |
1.2.1 细胞培养 | 第14页 |
1.2.2 诱导凋亡 | 第14页 |
1.2.3 细胞中总RNA的提取 | 第14页 |
1.2.4 总RNA纯度和完整性检测 | 第14-15页 |
1.2.5 逆转录反应 | 第15页 |
1.2.6 荧光定量PCR反应 | 第15-16页 |
1.2.7 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第16-17页 |
1.2.8 细胞原位杂交法 | 第17-19页 |
1.3 组织实验 | 第19-23页 |
1.3.1 组织原位杂交法 | 第19-20页 |
1.3.2 组织中总RNA的提取 | 第20-21页 |
1.3.3 总RNA纯度和完整性检测 | 第21页 |
1.3.4 逆转录反应 | 第21-22页 |
1.3.5 荧光定量PCR反应 | 第22-23页 |
1.4 统计学方法 | 第23-24页 |
结果 | 第24-29页 |
2.1 miR-338-3p在肾透明细胞癌细胞中的表达情况 | 第24页 |
2.2 荧光定量 PCR 法检测肾透明细胞癌组织中 miR-338-3p 的表达 | 第24-25页 |
2.3 原位杂交法检测细胞中miR-338-3p 的表达 | 第25页 |
2.4 原位杂交法检测肾透明细胞癌组织切片中miR-338-3p的表达 | 第25-26页 |
2.5 不同浓度TSA诱导下miR-338-3p表达水平及细胞凋亡率的变化 | 第26-27页 |
2.6 TSA作用时间不同时miR-338-3p表达水平及细胞凋亡率的变化 | 第27-28页 |
2.7 相关性分析 | 第28-29页 |
讨论 | 第29-32页 |
结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-37页 |
综述 | 第37-45页 |
参考文献 | 第41-45页 |
中英文对照缩略词汇表 | 第45-46页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-49页 |