| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 主要缩略词表 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 MiR-702-3p靶基因预测及生物功能学分析 | 第15-19页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15页 |
| 1.2 结果 | 第15-17页 |
| 1.2.1 miR-702-3p的序列分析 | 第15页 |
| 1.2.2 miR-702-3p靶基因的预测结果 | 第15-16页 |
| 1.2.3 miR-702-3p靶基因的筛选 | 第16-17页 |
| 1.3 讨论 | 第17-19页 |
| 第二章 miR-702-3p调控纳米SiO_2致大鼠肺纤维化中EMT的作用机制 | 第19-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1.1 主要仪器与材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 细胞来源及培养 | 第20页 |
| 2.1.3 实验试剂的配制 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.1.5 统计分析 | 第25-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-31页 |
| 2.2.1 纳米SiO_2染尘大鼠肺组织中miR-702-3p、BMP-7、TGF-β1、Smad3、E-cad、α-SMA和COL3 mRNA的表达水平 | 第26-28页 |
| 2.2.2 染尘大鼠肺组织中BMP-7、TGF-β1、Smad3、E-cad、α-SMA和COL3蛋白的表达水平 | 第28-29页 |
| 2.2.3 靶基因BMP-7突变载体构建和合成质粒测序结果 | 第29页 |
| 2.2.4 miR-702-3p mimic/NC与BMP-7双荧光素酶报告基因载体共同转染36h后对A549细胞增殖的影响 | 第29-31页 |
| 2.2.5 双荧光素酶报告基因检测miR-702-3p与BMP-7结合位点的结果 | 第31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 miR-702-3p调控TGF-β1在纳米SiO_2致EMT中的作用机制 | 第34-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 主要仪器和材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 细胞来源及培养 | 第35页 |
| 3.1.3 实验试剂的配制 | 第35页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.1.5 统计分析 | 第38页 |
| 3.2 结果 | 第38-52页 |
| 3.2.1 纳米SiO_2诱导肺上皮细胞发生EMT | 第38-45页 |
| 3.2.2 miR-702-3p及其靶基因与TGF-β1的关系研究 | 第45-48页 |
| 3.2.3 TGF-β1促肺上皮细胞发生EMT的作用 | 第48-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 总结与展望 | 第56-58页 |
| 4.1 研究工作总结 | 第56页 |
| 4.2 特色与创新 | 第56页 |
| 4.3 进一步工作需要解决的问题 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 综述 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
