| 第一章 文献综述 | 第6-19页 |
| §1．1 基因转染技术 | 第6-13页 |
| §1．1．1 基因转染的方法 | 第6-11页 |
| §1．1．2 基因转移和表达的动力学 | 第11-13页 |
| §1．2 PEA的研究进展 | 第13-16页 |
| §1．3 组蛋白的结构与功能 | 第16-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-50页 |
| §2．1 材料与方法 | 第19-36页 |
| §2．1．1 供试材料 | 第19页 |
| §2．1．2 菌株与载体 | 第19页 |
| §2．1．3 试剂与仪器 | 第19-22页 |
| §2．1．4 方法 | 第22-36页 |
| §2．1．4．1 PEA及人组蛋白H_3基因片段的获得 | 第22-24页 |
| §2．1．4．2 PEA及人组蛋白H_3基因片段的克隆 | 第24-28页 |
| §2．1．4．3 原核表达载体的构建 | 第28-32页 |
| §2．1．4．4 原核表达系统的构建 | 第32页 |
| §2．1．4．5 PEA-H_3-pET28C在宿主菌中的诱导表达与初步纯化 | 第32-33页 |
| §2．1．4．6 表达产物的分析 | 第33-36页 |
| §2．2 结果 | 第36-46页 |
| §2．2．1 目的基因片段的获得 | 第36-37页 |
| §2．2．2 PCR产物的克隆及阳性克隆的筛选 | 第37页 |
| §2．2．3 克隆质粒的鉴定 | 第37-40页 |
| §2．2．4 融合基因原核表达载体的构建 | 第40-42页 |
| §2．2．5 pET28（c）-PEA-H_3在宿主菌中的诱导表达与初步纯化 | 第42-44页 |
| §2．2．6 表达产物的分析 | 第44-46页 |
| §2．3 讨论 | 第46-50页 |
| §2．3．1 关于表达载体的构建的策略 | 第46-47页 |
| §2．3．2 融合基因表达载体的构建 | 第47-48页 |
| §2．3．3 融合基因的原核表达 | 第48-50页 |
| 第三章 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-59页 |
