| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-31页 |
| 1．1 遗传标记研究的发展 | 第12-16页 |
| 1．1．1 遗传标记的概念及研究概况 | 第12-13页 |
| 1．1．2 分子标记的种类 | 第13-16页 |
| 1．2 同工酶技术的原理、方法及其应用 | 第16-21页 |
| 1．2．1 同工酶技术的原理 | 第16-17页 |
| 1．2．2 同工酶标记的特点 | 第17页 |
| 1．2．3 同工酶标记在植物研究中的应用 | 第17-21页 |
| 1．3 随机扩增多态性DNA技术的原理、方法及其应用 | 第21-31页 |
| 1．3．1 随机扩增多态性DNA技术的原理 | 第21-22页 |
| 1．3．2 随机扩增多态性DNA技术的特点 | 第22-24页 |
| 1．3．3 随机扩增多态性DNA技术的研究方法 | 第24-27页 |
| 1．3．4 随机扩增多态性DNA在植物研究中的应用 | 第27-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-39页 |
| 2．1 材料、仪器及试剂 | 第31-34页 |
| 2．1．1 原始材料的获得 | 第31页 |
| 2．1．2 仪器 | 第31页 |
| 2．1．3 缓冲液及主要试剂的配制 | 第31-34页 |
| 2．2 研究方法 | 第34-39页 |
| 2．2．1 同工酶技术的研究方法 | 第34-37页 |
| 2．2．2 随机扩增多态性DNA技术的研究方法 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-56页 |
| 3．1 同工酶电泳技术的结果与分析 | 第39-41页 |
| 3．1．1 试验结果 | 第39页 |
| 3．1．2 同工酶电泳结果的分析 | 第39-41页 |
| 3．2 同工酶活性测定的结果与分析 | 第41-44页 |
| 3．2．1 酶活性测定结果 | 第41页 |
| 3．2．2 酶活性测定结果的分析 | 第41-44页 |
| 3．3 随机扩增多态性DNA标记技术的结果与分析 | 第44-56页 |
| 3．3．1 基因组DNA提取方法的结果与分析 | 第44-47页 |
| 3．3．2 优选RAPD反应条件的结果与分析 | 第47-51页 |
| 3．3．3 筛选引物及与苜蓿褐斑病抗性基因利连锁的RAPD标记的结果与分析 | 第51-56页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第56-61页 |
| 4．1 讨论 | 第56-58页 |
| 4．1．1 关于同工酶标记技术的几点讨论 | 第56页 |
| 4．1．2 关于随机扩增多态性DNA标记技术的几点讨论 | 第56-58页 |
| 4．2 结论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
