喘咳平颗粒制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第12-32页 |
| 1 醇提工艺研究 | 第12-16页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| ·正交实验 | 第12-15页 |
| ·盐酸麻黄碱含量HPLC测定 | 第12-13页 |
| ·丹参酮ⅡA含量HPLC测定 | 第13-15页 |
| ·浸出物测定 | 第15页 |
| ·实验结果 | 第15-16页 |
| ·正交验证实验 | 第16页 |
| 2 水提工艺研究 | 第16-21页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·药材浸泡时间与吸水体积的关系 | 第16-17页 |
| ·正交试验 | 第17-20页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第17-19页 |
| ·黄芩苷的含量测定 | 第19-20页 |
| ·浸出物得率的测定 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20-21页 |
| ·正交验证试验 | 第21页 |
| 3 纯化工艺研究 | 第21-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·方法与结果 | 第21-23页 |
| ·澄清剂加入次序的确定 | 第21-22页 |
| ·正交试验 | 第22-23页 |
| ·实验结果 | 第23-24页 |
| ·正交验证试验 | 第24页 |
| 4 中间体的制备及质量控制 | 第24-25页 |
| ·中间体的制备 | 第24-25页 |
| ·中间体的质量控制 | 第25页 |
| 5 成型工艺研究 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·辅料的筛选 | 第25-27页 |
| ·正交试验 | 第27-28页 |
| ·制备方法 | 第27页 |
| ·成型率 | 第27页 |
| ·吸湿百分率 | 第27-28页 |
| ·颗粒流动性(休止角) | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-29页 |
| ·正交验证试验 | 第29页 |
| ·水分测定 | 第29页 |
| ·相对临界湿度的测定 | 第29-31页 |
| ·各种饱和盐溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·供试品吸湿率测定的规定 | 第30页 |
| ·吸湿曲线的绘制和临界对湿度的测定 | 第30-31页 |
| 6 制剂处方与制法 | 第31-32页 |
| ·日服剂量 | 第31页 |
| ·制剂处方的确定 | 第31页 |
| ·制法 | 第31-32页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第32-52页 |
| 1 仪器与试药 | 第32页 |
| ·对照品与试药 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·药材 | 第32页 |
| 2 薄层鉴别 | 第32-42页 |
| ·麻黄的薄层鉴别 | 第33-34页 |
| ·黄芩的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第35-36页 |
| ·青蒿的薄层鉴别 | 第36-37页 |
| ·矮地茶的薄层鉴别 | 第37-38页 |
| ·百部的薄层鉴别 | 第38-39页 |
| ·黄荆子的薄层鉴别 | 第39-40页 |
| ·紫苏子、地龙的薄层鉴别 | 第40-42页 |
| 3 含量测定 | 第42-52页 |
| ·盐酸麻黄碱的含量测定方法考察 | 第42-46页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·样品处理方法的研究 | 第42-43页 |
| ·方法学考察 | 第43-46页 |
| ·黄芩苷的含量测定 | 第46-52页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·样品处理方法的研究 | 第46-48页 |
| ·方法学考察 | 第48-52页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第52-54页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第54-58页 |
| 1 结论 | 第54页 |
| 2 讨论 | 第54-58页 |
| ·醇提工艺 | 第54-55页 |
| ·水提工艺 | 第55页 |
| ·纯化工艺部分 | 第55页 |
| ·成型工艺研究部分 | 第55页 |
| ·质量标准研究部分 | 第55-58页 |
| ·薄层鉴别 | 第55-56页 |
| ·含量测定 | 第56-57页 |
| ·检查 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 综述 | 第60-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74-75页 |
