| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文主要创新点 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12-15页 |
| 1.2 AHAS抑制剂最新研究进展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 AHAS抑制剂种类,结构,及最新研究成果 | 第15-20页 |
| 1.2.2 AHAS抑制剂抗性问题研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3 小结与课题提出 | 第22-26页 |
| 第二章 微波辅助Suzuki偶联反应合成关键中间体苯甲酸类衍生物 | 第26-90页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 微波辅助Suzuki偶联反应合成6-取代水杨酸甲酯衍生物 | 第26-50页 |
| 2.2.1 引言 | 第26-28页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第28-50页 |
| 2.3 微波辅助Suzuki偶联反应合成6-取代硫代水杨酸甲酯衍生物 | 第50-70页 |
| 2.3.1 引言 | 第50-52页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第52-70页 |
| 2.4 微波辅助Suziki偶联反应合成4-取代吲哚-2,3-二酮及其衍生物 | 第70-89页 |
| 2.4.1 引言 | 第70-71页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第71-89页 |
| 2.5 本章小结 | 第89-90页 |
| 第三章 2-芳氧基三唑并嘧啶类衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第90-128页 |
| 3.1 引言 | 第90-91页 |
| 3.2 实验部分 | 第91-116页 |
| 3.2.1 2-芳氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成 | 第92-111页 |
| 3.2.2 2-芳氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶类衍生物的合成 | 第111-116页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第116-127页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第116-118页 |
| 3.3.2 生物活性 | 第118-127页 |
| 3.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 第四章 5-(7-)芳氧基三唑并嘧啶类衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第128-140页 |
| 4.1 引言 | 第128页 |
| 4.2 实验部分 | 第128-137页 |
| 4.2.1 5-芳氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成 | 第129-132页 |
| 4.2.2 7-芳氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成 | 第132-137页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第137-139页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第137-138页 |
| 4.3.2 生物活性 | 第138-139页 |
| 4.4 本章小结 | 第139-140页 |
| 第五章 2-芳氧基-4,6-二甲氧基嘧啶类衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第140-154页 |
| 5.1 引言 | 第140页 |
| 5.2 2-芳氧基-4,6-二甲氧基嘧啶水杨酸类衍生物的合成 | 第140-148页 |
| 5.2.1 合成路线 | 第141页 |
| 5.2.2 中间体的合成 | 第141-142页 |
| 5.2.3 目标化合物的合成 | 第142-144页 |
| 5.2.4 目标化合物的结构表征 | 第144-148页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第148-153页 |
| 5.3.1 实验部分 | 第148-149页 |
| 5.3.2 生物活性 | 第149-153页 |
| 5.4 本章小结 | 第153-154页 |
| 第六章 全文总结 | 第154-157页 |
| 6.1 工作总结 | 第154-156页 |
| 6.2 展望 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-167页 |
| 附录一：除草活性试验 | 第167-169页 |
| 附录二：酶抑制活性试验 | 第169-170页 |
| 附录三：符号说明 | 第170-172页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
