| 前言 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 中英文对照表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一篇 综述部分 | 第15-26页 |
| 第1章 间充质干细胞研究进展 | 第15-21页 |
| 1.1 间充质干细胞的免疫表型 | 第15-16页 |
| 1.2 间充质干细胞的细胞来源 | 第16-20页 |
| 1.3 小结与展望 | 第20-21页 |
| 第2章 胰岛素分泌细胞替代疗法研究进展 | 第21-26页 |
| 2.1 胰β细胞发育 | 第21-22页 |
| 2.2 骨髓来源干细胞 | 第22-23页 |
| 2.3 脂肪组织来源干细胞 | 第23-24页 |
| 2.4 脐带血来源干细胞 | 第24页 |
| 2.5 肝脏来源干细胞 | 第24-25页 |
| 2.6 小结与展望 | 第25-26页 |
| 第二篇 实验研究 | 第26-59页 |
| 第1章 胰腺特异性因子慢病毒过表达载体的构建 | 第26-44页 |
| 1.1 材料与方法 | 第26-29页 |
| 1.2 实验方法 | 第29-37页 |
| 1.2.1 目的序列全基因合成 | 第29-31页 |
| 1.2.1.1 小鼠 PDX1（NM_008814.3）全基因合成 | 第29页 |
| 1.2.1.2 小鼠 MAFA（NM_194350.1）全基因合成 | 第29-30页 |
| 1.2.1.3 小鼠 NEUROD1（NM_010894.2）全基因合成 | 第30-31页 |
| 1.2.2 目的序列 PCR 扩增 | 第31-33页 |
| 1.2.3 目的序列 PCR 产物回收与纯化 | 第33-34页 |
| 1.2.4 目的序列与载体片段酶切、连接及转化 | 第34-36页 |
| 1.2.4.1 目的序列双酶切 | 第34-35页 |
| 1.2.4.2 目的序列与载体片段连接 | 第35页 |
| 1.2.4.3 目的载体转化 | 第35-36页 |
| 1.2.5 目的序列阳性克隆抽提纯化与 RT-PCR 检验 | 第36-37页 |
| 1.2.5.1 目的序列阳性克隆抽提与纯化 | 第36-37页 |
| 1.2.5.2 目的序列阳性克隆 RT‐PCR 检验 | 第37页 |
| 1.2.6 阳性克隆测序检验 | 第37页 |
| 1.3 实验结果 | 第37-42页 |
| 1.4 讨论 | 第42-43页 |
| 1.5 小结 | 第43-44页 |
| 第2章 脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细胞定向诱导分化 | 第44-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.3 实验结果 | 第48-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 第3章 高糖刺激下胰岛素分泌细胞糖分解量检测 | 第54-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 3.2 实验方法 | 第56页 |
| 3.3 实验结果 | 第56-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 导师简介 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
