缩略语 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第13-34页 |
前言 | 第13-14页 |
第一节 减毒沙门氏菌载体在疫苗开发中的研究进展 | 第14-20页 |
1. 沙门氏菌进入机体的机制 | 第14页 |
2. 沙门氏菌介导的抗原递呈 | 第14-15页 |
3. 沙门氏菌载体介导的免疫应答 | 第15-16页 |
4. 减毒沙门氏菌做为疫苗载体的优点 | 第16页 |
5. 减毒沙门氏菌疫苗载体的研究现状和技术难题 | 第16-17页 |
6. 减毒沙门氏菌做为血吸虫疫苗载体的优势 | 第17-18页 |
7. 结语 | 第18-20页 |
第二节 减毒的沙门氏菌在肿瘤基因治疗中的研究进展 | 第20-24页 |
1. 沙门氏菌的减毒 | 第20页 |
2. 减毒沙门氏菌的单用肿瘤治疗 | 第20-21页 |
3. 减毒沙门氏菌的联合肿瘤治疗 | 第21-22页 |
4. 减毒沙门氏菌做为基因治疗载体 | 第22-23页 |
5. 减毒沙门氏菌做为肿瘤治疗载体的优点 | 第23-24页 |
6. 结语 | 第24页 |
参考文献 | 第24-34页 |
第二章 减毒沙门氏菌介导的血吸虫口服疫苗开发 | 第34-62页 |
前言 | 第34-35页 |
第一节 SJ23LHD-GST抗原沙门氏菌分泌表达载体的构建 | 第35-42页 |
1. 材料与方法 | 第35-38页 |
2. 结果与分析 | 第38-41页 |
3. 讨论 | 第41-42页 |
第二节 口服重组沙门氏菌疫苗免疫反应及保护性评价 | 第42-49页 |
1. 材料与方法 | 第42-44页 |
2. 结果与分析 | 第44-48页 |
3. 讨论 | 第48-49页 |
第三节 口服重组沙门氏菌疫苗异质加强策略保护力研究 | 第49-54页 |
1. 材料与方法 | 第49-50页 |
2. 结果与分析 | 第50-52页 |
3. 讨论 | 第52-54页 |
第四节 重组沙门氏菌鸡尾酒式混合疫苗研究 | 第54-59页 |
1. 材料与方法 | 第54-56页 |
2. 结果与分析 | 第56-59页 |
3. 讨论 | 第59页 |
本章小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
第三章 肿瘤靶向性减毒沙门氏菌介导的肿瘤前药治疗系统 | 第62-81页 |
前言 | 第62-63页 |
第一节 鼠伤寒沙门氏菌VNP20009可做为一种天然的前药激活工具 | 第63-68页 |
1. 材料与方法 | 第63-65页 |
2. 结果与分析 | 第65-67页 |
3. 讨论 | 第67-68页 |
第二节 VNP20009实现肿瘤特异性富集sPNP | 第68-72页 |
1. 材料与方法 | 第68-69页 |
2. 结果与分析 | 第69-71页 |
3. 讨论 | 第71-72页 |
第三节 VNP20009联合前药6MEPDR的抗肿瘤效果评价 | 第72-77页 |
1. 材料与方法 | 第72-73页 |
2. 结果与分析 | 第73-76页 |
3. 讨论 | 第76-77页 |
本章小结 | 第77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
总结 | 第81-82页 |
博士期间发表论文 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-84页 |