| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-35页 |
| 第一章 奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎研究进展 | 第11-21页 |
| 1 奶牛乳房炎概况 | 第11页 |
| 2 金黄色葡萄球菌的主要特性 | 第11-12页 |
| 3 金黄色葡萄球菌的主要危害 | 第12页 |
| 4 金黄色葡萄球菌的毒力因子 | 第12-16页 |
| 4.1 非分泌型的金黄色葡萄球菌表面因子 | 第13-14页 |
| 4.2 分泌型金黄色葡萄球菌毒力因子(毒素和酶) | 第14-16页 |
| 5 小结 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 葡萄球菌噬菌体的研究进展 | 第21-35页 |
| 1 金黄色葡萄球菌噬菌体的分类 | 第21-24页 |
| 1.1 噬菌体的形态分类 | 第21-22页 |
| 1.2 噬菌体的生活周期分类 | 第22-24页 |
| 2 溶原噬菌体与细菌毒力的关系 | 第24-26页 |
| 2.1 细菌溶原现象的发生 | 第24页 |
| 2.2 前噬菌体在细菌感染致病方面的作用 | 第24-25页 |
| 2.3 噬菌体进化和溶原转换 | 第25页 |
| 2.4 前噬菌体影响毒素的产生和释放 | 第25-26页 |
| 3 烈性噬菌体在治疗细菌性疾病的作用 | 第26-28页 |
| 3.1 噬菌体治疗的历史 | 第26页 |
| 3.2 噬菌体治疗的特点 | 第26-27页 |
| 3.3 应用葡萄球菌噬菌体治疗的现状 | 第27-28页 |
| 4 葡萄球菌噬菌体基因组的研究 | 第28页 |
| 4.1 金黄色葡萄球菌噬菌体基因组分类 | 第28页 |
| 4.2 金黄色葡萄球菌噬菌体基因组的特点 | 第28页 |
| 5 结论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二篇 试验研究 | 第35-81页 |
| 第三章 金黄色葡萄球菌噬菌体分离及生物特性研究 | 第35-53页 |
| 1 材料和方法 | 第36-41页 |
| 1.1 试剂和仪器 | 第36页 |
| 1.2 奶样的采集和保存 | 第36页 |
| 1.3 金黄色葡萄球菌的分离鉴定 | 第36-37页 |
| 1.4 金黄色葡萄球菌噬菌体的分离、诱导和纯化 | 第37-38页 |
| 1.5 噬菌体形态的电镜观察 | 第38页 |
| 1.6 宿主谱的测定 | 第38页 |
| 1.7 最适感染复数测定 | 第38-39页 |
| 1.8 一步生长曲线测定 | 第39页 |
| 1.9 噬菌体稳定性测定 | 第39页 |
| 1.10 噬菌体基因组的酶切图谱分析 | 第39-40页 |
| 1.11 噬菌体颗粒的SDS-PAGE分析 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-47页 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌的分离鉴定 | 第41页 |
| 2.2 噬菌体的分离与纯化 | 第41-42页 |
| 2.3 噬菌体形态 | 第42-43页 |
| 2.4 宿主谱 | 第43-44页 |
| 2.5 最适MOI的测定 | 第44页 |
| 2.6 噬菌体一步生长曲线 | 第44-45页 |
| 2.7 噬菌体的稳定性 | 第45-46页 |
| 2.8 噬菌体核酸的酶切图谱 | 第46-47页 |
| 2.9 噬菌体颗粒的SDS-PAGE | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第四章 金黄色葡萄球菌噬菌体JSOI基因组测序和比较基因组学分析 | 第53-69页 |
| 1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 1.1 噬菌体DNA的提取 | 第54-55页 |
| 1.2 噬菌体全基因组序列测序,序列拼接 | 第55页 |
| 1.3 基因组ORF的预测和序列的比对 | 第55页 |
| 2 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 2.1 JS01基因组的一般特征 | 第55-60页 |
| 2.2 JS01比较基因组分析 | 第60-63页 |
| 2.3 比较基因组分析JS01与金黄色葡萄球菌和前噬菌体 | 第63-64页 |
| 3 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第五章 噬菌体JS01功能基因的表达纯化及活性分析 | 第69-81页 |
| 1 材料和方法 | 第70-72页 |
| 1.1 菌株和试剂 | 第70页 |
| 1.2 模板DNA的提取 | 第70页 |
| 1.3 引物设计和PCR扩增 | 第70-71页 |
| 1.4 表达载体构建 | 第71页 |
| 1.5 重组蛋白的表达 | 第71页 |
| 1.6 纯化蛋白 | 第71-72页 |
| 1.7 蛋白活性检测 | 第72页 |
| 2 结果 | 第72-75页 |
| 2.1 lys和sak的克隆 | 第72页 |
| 2.2 lys和sak表达 | 第72-74页 |
| 2.3 蛋白的活性检测 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 硕士期间发表论文 | 第85页 |
