| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-40页 |
| 1.1 聚氨酯弹性体起源与发展 | 第16-17页 |
| 1.2 聚氨酯弹性体结构与性能 | 第17-22页 |
| 1.2.1 软段 | 第19页 |
| 1.2.2 硬段 | 第19页 |
| 1.2.3 扩链剂 | 第19页 |
| 1.2.4 结晶性 | 第19-20页 |
| 1.2.5 分子量 | 第20页 |
| 1.2.6 氢键 | 第20页 |
| 1.2.7 相分离与形态学特征 | 第20-22页 |
| 1.3 聚氨酯合成 | 第22-30页 |
| 1.3.1 异氰酸酯与多元醇反应合成 | 第23-25页 |
| 1.3.2 二氯甲酸酯与二胺反应合成 | 第25-26页 |
| 1.3.3 环状碳酸酯(CYCLIC CARBONATES)与胺类反应合成 | 第26-27页 |
| 1.3.4 氨基甲酸酯与多元醇反应合成 | 第27-28页 |
| 1.3.5 其他 | 第28-29页 |
| 1.3.6 各种合成方法的比较 | 第29-30页 |
| 1.4 聚氨酯合成催化剂 | 第30-32页 |
| 1.4.1 叔胺类催化剂 | 第30-31页 |
| 1.4.2 有机金属催化剂 | 第31-32页 |
| 1.5 聚氨酯弹性体的稳定性 | 第32-34页 |
| 1.5.1 热稳定性 | 第32-33页 |
| 1.5.2 光稳定性 | 第33页 |
| 1.5.3 可降解稳定性 | 第33页 |
| 1.5.4 水解稳定性 | 第33-34页 |
| 1.6 聚碳酸酯型聚氨酯的研究状况 | 第34-35页 |
| 1.7 课题的研究内容与意义 | 第35-40页 |
| 1.7.1 本课题的合成路线 | 第35-37页 |
| 1.7.2 1,6-已二氨基甲酸二甲酯(HDU)的合成 | 第37页 |
| 1.7.3 多元醇的选择与合成 | 第37页 |
| 1.7.4 HDU和PCDL酯交换合成工艺探索 | 第37-38页 |
| 1.7.5 课题的研究目的与意义 | 第38-40页 |
| 第2章 主要分析测试方法 | 第40-44页 |
| 2.1 产品特性粘度测定 | 第40页 |
| 2.2 产品邵氏硬度测定与产品白度测定 | 第40-41页 |
| 2.2.1 硬度测定方法 | 第40-41页 |
| 2.2.2 产品白度测定方法 | 第41页 |
| 2.3 产品分子量测量-凝胶渗透色谱(GPC) | 第41页 |
| 2.4 产品红外光谱分析 | 第41-42页 |
| 2.5 产品拉伸强度测试 | 第42-43页 |
| 2.6 X射线衍射分析 | 第43页 |
| 2.7 产品热性能分析 | 第43-44页 |
| 第3章 原料HDU的合成与制备工艺 | 第44-58页 |
| 3.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 3.2 主要测试仪器及检测方法 | 第47页 |
| 3.3 实验装置 | 第47-48页 |
| 3.4 实验步骤 | 第48页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3.5.1 介孔分子筛催化剂与甲醇钠的比较筛选 | 第48-49页 |
| 3.5.2 塔釜温度 | 第49页 |
| 3.5.3 全回流时间 | 第49-50页 |
| 3.5.4 原料配比的考察 | 第50-51页 |
| 3.5.5 催化剂用量因素的考察 | 第51页 |
| 3.5.6 回流比因素考察 | 第51-52页 |
| 3.5.7 甲酸的助催化作用 | 第52-54页 |
| 3.5.8 正交表考察 | 第54-56页 |
| 3.6 本章小结 | 第56-58页 |
| 第4章 催化剂的优选与催化原理分析 | 第58-76页 |
| 4.1 主要实验药品 | 第58-59页 |
| 4.2 主要实验设备及装置图 | 第59-60页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第59页 |
| 4.2.2 反应装置 | 第59-60页 |
| 4.3 PCPU合成与分析方法 | 第60-61页 |
| 4.3.1 PCPU样品合成 | 第60-61页 |
| 4.3.2 分析方法 | 第61页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 4.4.1 催化剂的必要性 | 第61-63页 |
| 4.4.2 催化原理分析 | 第63-67页 |
| 4.4.3 各类催化剂的催化效果总表 | 第67-69页 |
| 4.4.4 锡类催化剂 | 第69-71页 |
| 4.4.5 钛类催化剂 | 第71-73页 |
| 4.4.6 醋酸钾与复配催化剂 | 第73-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第5章 预聚表观反应动力学分析 | 第76-85页 |
| 5.1 主要试剂 | 第76页 |
| 5.2 实验方法与检测方法 | 第76页 |
| 5.3 实验装置 | 第76-77页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第77-83页 |
| 5.4.1 反应模型的提出与确定 | 第77-80页 |
| 5.4.2 平衡常数的确定 | 第80-81页 |
| 5.4.3 速率常数的确定 | 第81页 |
| 5.4.4 表观活化能计算 | 第81-82页 |
| 5.4.5 表观反应焓的确定 | 第82-83页 |
| 5.5 本章小结 | 第83-85页 |
| 第6章 熔融酯交换法合成聚碳酸酯型聚氨酯工艺条件研究 | 第85-109页 |
| 6.1 主要试剂 | 第85-86页 |
| 6.2 主要分析方法 | 第86页 |
| 6.3 反应装置 | 第86页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第86-101页 |
| 6.4.1 预聚阶段微真空时间的考虑 | 第86-89页 |
| 6.4.2 预聚温度 | 第89-90页 |
| 6.4.3 催化剂用量的选择 | 第90-96页 |
| 6.4.4 缩聚温度的考察 | 第96-97页 |
| 6.4.5 原料配比的优化 | 第97-98页 |
| 6.4.6 缩聚时间的考察 | 第98-100页 |
| 6.4.7 后期熟化的考察(链分子的稳定性) | 第100-101页 |
| 6.4.8 小结 | 第101页 |
| 6.5 较优工艺条件下PCPU样品的合成与表征 | 第101-107页 |
| 6.5.1 PCPU样品的合成 | 第101-102页 |
| 6.5.2 PCPU样品的红外表征 | 第102-105页 |
| 6.5.3 WXRD分析 | 第105-106页 |
| 6.5.4 TGA分析 | 第106-107页 |
| 6.6 本章小结 | 第107-109页 |
| 第7章 不同扩链剂产品的工艺研究 | 第109-124页 |
| 7.1 主要试剂 | 第110页 |
| 7.2 样品的性能测试表征 | 第110-112页 |
| 7.3 反应装置 | 第112页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第112-123页 |
| 7.4.1 特性粘度 | 第112-113页 |
| 7.4.2 耐水性能 | 第113-115页 |
| 7.4.3 XRD表征 | 第115-116页 |
| 7.4.4 机械拉伸性能 | 第116-117页 |
| 7.4.5 溶胀性能和密度 | 第117-118页 |
| 7.4.6 链分子的热稳定性 | 第118-120页 |
| 7.4.7 TGA分析 | 第120-123页 |
| 7.5 本章小结 | 第123-124页 |
| 第8章 结论 | 第124-127页 |
| 8.1 结论 | 第124-126页 |
| 8.2 本文的不足与展望 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
