致谢 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-16页 |
Abstract | 第16-27页 |
缩略词 | 第28-32页 |
1 前言 | 第32-41页 |
参考文献 | 第36-41页 |
2 第一部分 miR-424在官颈癌中的表达及功能 | 第41-67页 |
2.1 材料和方法 | 第42-52页 |
2.2 结果 | 第52-61页 |
2.3 讨论 | 第61-63页 |
2.4 结论 | 第63-64页 |
2.5 参考文献 | 第64-67页 |
3 第二部分 miR-424通过靶向细胞周期检查点激酶1(Chk1)参与宫颈癌进展 | 第67-106页 |
3.1 材料与试剂配方 | 第68-86页 |
3.2 结果 | 第86-98页 |
3.3 讨论 | 第98-100页 |
3.4 结论 | 第100-101页 |
3.5 参考文献 | 第101-106页 |
4 第三部分 Cul2/E2F1/miR-424调控环路引起宫颈癌细胞miR-424持续性表达抑制 | 第106-134页 |
4.1 材料与试剂配方 | 第108-117页 |
4.2 结果 | 第117-127页 |
4.3 讨论 | 第127-129页 |
4.4 结论 | 第129-130页 |
4.5 参考文献 | 第130-134页 |
5 第四部分 miR-424与高危人乳头瘤病毒16早期癌蛋白E7的关系探讨 | 第134-147页 |
5.1 材料与试剂配方 | 第136-138页 |
5.2 结果 | 第138-142页 |
5.3 讨论 | 第142-144页 |
5.4 结论 | 第144-145页 |
5.5 参考文献 | 第145-147页 |
综述一 | 第147-155页 |
参考文献 | 第153-155页 |
综述二 | 第155-164页 |
参考文献 | 第162-164页 |
作者简历及在读期间所取得的科研成果 | 第164-165页 |