| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语中英文对照 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 烟草青枯病概述 | 第12-18页 |
| 1.1.1 烟草青枯病的病害症状 | 第12页 |
| 1.1.2 烟草青枯病病原 | 第12-13页 |
| 1.1.3 烟草青枯病的致病机制 | 第13页 |
| 1.1.4 烟草青枯病的防治 | 第13-18页 |
| 1.1.4.1 抗病品种的利用 | 第14页 |
| 1.1.4.2 农业防治 | 第14-15页 |
| 1.1.4.3 化学防治 | 第15-16页 |
| 1.1.4.4 生物防治 | 第16-17页 |
| 1.4.4.5 转基因技术的利用 | 第17-18页 |
| 1.2 植物系统诱导抗病性 | 第18-20页 |
| 1.2.1 植物系统诱导抗病性的提出 | 第18页 |
| 1.2.2 植物诱导剂 | 第18页 |
| 1.2.3 植物诱导抗病的机理 | 第18-20页 |
| 1.3 植物代谢组学研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 1.4.1 目的与意义 | 第22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 供试材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第23页 |
| 2.1.2 供试药品 | 第23页 |
| 2.1.3 供试仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.4 供试试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.5 供试培养基 | 第25页 |
| 2.1.6 缓冲液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2 抗病机制研究方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 处理及采样方法 | 第26页 |
| 2.2.2 光合特征指标的测定 | 第26页 |
| 2.2.3 粗酶液的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PAL活性的测定 | 第27页 |
| 2.2.5 SOD活性的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.6 POD活性的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.7 PPO活性的测定 | 第29页 |
| 2.2.8 POD、PPO同工酶PAGE电泳 | 第29-30页 |
| 2.2.9 代谢物差异分析 | 第30-31页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-58页 |
| 3.1 不同处理对两种烟草品种光合特征指标的的影响 | 第32-36页 |
| 3.1.1 净光合速率（Pn） | 第32-33页 |
| 3.1.2 胞间CO2浓度（Ci） | 第33-34页 |
| 3.1.3 气孔导度（Gs） | 第34-35页 |
| 3.1.4 蒸腾速率（Tr） | 第35-36页 |
| 3.2 不同处理对两种烟草品种防御性酶活性的影响 | 第36-42页 |
| 3.2.1 PAL活性的变化 | 第36-38页 |
| 3.2.2 SOD活性的变化 | 第38-39页 |
| 3.2.3 POD活性的变化 | 第39-40页 |
| 3.2.4 PPO活性的变化 | 第40-42页 |
| 3.3 不同处理对两种烟草品种同工酶的影响 | 第42-45页 |
| 3.3.1 POD同工酶的变化 | 第42-44页 |
| 3.3.2 PPO同工酶的变化 | 第44-45页 |
| 3.4 不同处理对两种烟草品种烟叶代谢物的影响 | 第45-52页 |
| 3.5 不同处理对两种烟草品种烟叶代谢物的多维统计分析 | 第52-58页 |
| 3.5.1 粤烟97品种不同处理多维统计分析 | 第53-55页 |
| 3.5.2 长脖黄品种不同处理多维统计分析 | 第55-58页 |
| 4 结论与讨论 | 第58-65页 |
| 4.1 不同处理对两种烟草品种主要光合特征指标的影响 | 第58-59页 |
| 4.2 不同处理对两种烟草品种防御性酶活性的影响 | 第59-61页 |
| 4.3 不同处理对两种烟草品种POD和PPO同工酶的影响 | 第61页 |
| 4.4 不同处理对两种烟草品种烟叶代谢物的影响 | 第61-63页 |
| 4.5 不同处理对两种烟草品种烟叶代谢物的多维统计分析 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 附录A 作者攻读硕士期间科研及发表论文情况 | 第74-75页 |
| 附录B 作者攻读硕士期间获奖情况 | 第75页 |
