| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 H9N2禽流感病毒的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 禽流感病毒概况 | 第13页 |
| 1.1.2 H9N2禽流感病毒的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.3 H9N2禽流感在我国流行现状 | 第14-15页 |
| 1.2 机体对抗流感病毒感染的内源性免疫 | 第15-21页 |
| 1.2.1 内源性免疫识别流感病毒感染的分子机制 | 第15-17页 |
| 1.2.1.1 NLRP3在流感感染病程中的作用机制 | 第16页 |
| 1.2.1.2 NLRP3通路相关基因的研究 | 第16-17页 |
| 1.2.2 SLIT/ROBO通路在抗炎领域的研究 | 第17-18页 |
| 1.2.3 干扰素刺激因子对流感病毒的抑制作用 | 第18-21页 |
| 1.2.3.1 IFITM蛋白概况及研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.3.2 IFITM蛋白在流感病毒感染中的研究 | 第20-21页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-36页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第22页 |
| 2.1.2 毒株、血清、抗体和质粒 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂盒及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.1.5 数据分析与作图软件 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-36页 |
| 2.2.1 禽流感病毒及BALB/c小鼠的预处理 | 第25页 |
| 2.2.1.1 病毒的增殖 | 第25页 |
| 2.2.1.2 禽流感病毒BALB/c小鼠攻毒实验 | 第25页 |
| 2.2.2 两株H9N2禽流感病毒感染引发BALB/c小鼠机体损伤的病理组织学观察 | 第25-26页 |
| 2.2.3 BALB/c小鼠各组织总RNA得提取 | 第26-27页 |
| 2.2.4 H9N2流感对BALB/c小鼠肺NLRP3及其通路相关基因表达与分布的影响 | 第27-35页 |
| 2.2.4.1 BALB/c小鼠肺组织RIP3及NLRP3基因荧光定量试验 | 第27-33页 |
| 2.2.4.2 BALB/c小鼠肺组织RIP3及NLRP3蛋白免疫组化试验 | 第33-35页 |
| 2.2.5 H9N2流感对BALB/c小鼠IFITM1及IFITM3基因表达模式的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.5.1 BALB/c小鼠各组织IFITM1、IFITM3基因荧光定量试验 | 第35页 |
| 2.2.5.2 BALB/c小鼠肺组织IFITM1、IFITM3蛋白免疫组化试验 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-53页 |
| 3.1 两株毒株HA测定及对BALB/c小鼠的致病性分析 | 第36-38页 |
| 3.2 H9N2流感病毒感染会改变BALB/c小鼠肺NLRP3及其通路相关基因的表达与蛋白组织分布 | 第38-43页 |
| 3.2.1 攻毒后，BALB/c小鼠肺RIP3及NLRP3基因表达及蛋白分布的变化 | 第38-39页 |
| 3.2.1.1 攻毒后，BALB/c小鼠肺RIP3及NLRP3基因表达变化 | 第38-39页 |
| 3.2.1.2 攻毒后，BALB/c小鼠肺RIP3及NLRP3蛋白分布变化 | 第39页 |
| 3.2.2 攻毒后，BALB/c小鼠肺IL-1β 及TNF-α 基因表达及蛋白分布的变化 | 第39-41页 |
| 3.2.2.1 攻毒后，BALB/c小鼠肺IL-1β 及TNF-α 基因表达变化 | 第39-40页 |
| 3.2.2.2 攻毒后，BALB/c小鼠肺IL-1β 及TNF-α 蛋白分布变化 | 第40-41页 |
| 3.2.3 攻毒后，BALB/c小鼠肺SLIT2及ROBO4基因表达及蛋白分布的变化 | 第41-43页 |
| 3.2.3.1 攻毒后，BALB/c小鼠肺SLIT2及ROBO4基因表达变化 | 第41-42页 |
| 3.2.3.2 攻毒后，BALB/c小鼠肺SLIT2及ROBO4蛋白分布变化 | 第42-43页 |
| 3.3 H9N2流感病毒感染会改变BALB/c小鼠各组织器官IFITM1及IFITM3的基因表达与蛋白分布 | 第43-53页 |
| 3.3.1 攻毒后，BALB/c小鼠各组织IFITM1及IFITM3基因表达水平的变化 | 第43-48页 |
| 3.3.2 攻毒后，BALB/c小鼠各组织IFITM1及IFITM3蛋白分布的变化 | 第48-53页 |
| 4 讨论与结论 | 第53-61页 |
| 4.1 讨论 | 第53-59页 |
| 4.1.1 H9N2亚型禽流感病毒V_(K627)毒株及rV_(K627E)毒株对BALB/c小鼠的毒力存在差异 | 第54页 |
| 4.1.2 H9N2亚型禽流感病毒V_(K627)毒株及rV_(K627E)毒株感染不同程度地激活BALB/c小鼠的NLRP3及其通路相关基因 | 第54-56页 |
| 4.1.3 SLIT2/ROBO4在BALB/c小鼠机体对H9N2亚型禽流感病毒感染引发的病理损伤进程中，发挥着潜在的抗炎功能 | 第56-58页 |
| 4.1.4 H9N2亚型禽流感病毒V_(K627)毒株及rV_(K627E)毒株感染会改变BALB/c小鼠IFITM1及IFITM3的表达谱 | 第58-59页 |
| 4.2 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
