| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 图表清单 | 第11-12页 |
| 缩写词表 | 第12-13页 |
| 第一章 ：绪论 | 第13-24页 |
| 1 丙酸前体 | 第14-15页 |
| 1.1 瘤胃中的丙酸前体 | 第14页 |
| 1.2 丙酸前体在瘤胃中的发酵 | 第14-15页 |
| 2 反刍动物的脂肪酸代谢 | 第15-20页 |
| 2.1 瘤胃中的脂解反应与生物加氢 | 第15-16页 |
| 2.2 共轭亚油酸(CLA) | 第16-20页 |
| 2.2.1 共轭亚油酸的生物学特性 | 第16-17页 |
| 2.2.2 日粮对共轭亚油酸的影响 | 第17-18页 |
| 2.2.3 共轭亚油酸的合成 | 第18-20页 |
| 3 乳体细胞 | 第20-21页 |
| 4 高通量测序技术 | 第21-22页 |
| 4.1 高通量测序技术在海洋微生物研究中的应用 | 第21页 |
| 4.2 高通量测序技术在其它领域中的研究 | 第21-22页 |
| 6 研究技术路线 | 第22-23页 |
| 7 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 ：丙酸前体与亚麻酸对奶山羊瘤胃发酵特性、产乳性能与共轭亚油酸的影响 | 第24-36页 |
| 1 前言 | 第24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-28页 |
| 2.1 试验地点和时间 | 第24页 |
| 2.2 试验动物、日粮及饲养管理 | 第24-26页 |
| 2.2.2 饲养管理 | 第26页 |
| 2.3 样品采集 | 第26-28页 |
| 2.3.1 采食量 | 第26-27页 |
| 2.3.2 瘤胃微生物发酵特性与瘤胃液脂肪酸构成分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 乳成分与乳脂肪酸构成分析 | 第28页 |
| 2.4 统计分析 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-33页 |
| 3.1 苹果酸与亚麻酸对奶山羊瘤胃发酵特性的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 苹果酸与亚麻酸对奶山羊瘤胃液中十八碳脂肪酸构成的影响 | 第29-31页 |
| 3.3 苹果酸与亚麻酸对奶山羊产乳性能的影响 | 第31-32页 |
| 3.4 苹果酸与亚麻酸对奶山羊乳脂肪酸构成的影响 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 ：丙酸前体与亚麻酸对奶山羊血液生化指标与血液脂肪酸的影响 | 第36-41页 |
| 1 前言 | 第36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-37页 |
| 2.1 试验地点和时间 | 第36页 |
| 2.2 试验动物、日粮及饲养管理 | 第36页 |
| 2.3 试验设计 | 第36页 |
| 2.4 样品采集 | 第36-37页 |
| 2.4.1 血液样品采集 | 第36-37页 |
| 2.4.2 血液生化指标与血液脂肪酸分析 | 第37页 |
| 2.5 统计分析 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-39页 |
| 3.1 苹果酸与亚麻酸对奶山羊血液生化指标的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 苹果酸与亚麻酸对奶山羊血液脂肪酸的影响 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 ：丙酸前体与亚麻酸对乳体细胞与乳腺组织脂肪酸合成关键基因表达的影响 | 第41-47页 |
| 1 前言 | 第41页 |
| 2 材料和方法 | 第41-43页 |
| 2.1 试验地点和时间 | 第41页 |
| 2.2 试验动物、日粮及饲养管理 | 第41页 |
| 2.3 试验设计 | 第41-42页 |
| 2.4 样品采集 | 第42-43页 |
| 2.4.1 乳体细胞采集 | 第42页 |
| 2.4.2 乳腺组织采集 | 第42页 |
| 2.4.3 总RNA提取与CDNA合成 | 第42-43页 |
| 2.4.4 实时荧光定量PCR | 第43页 |
| 2.5 统计分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-45页 |
| 3.1 苹果酸与亚麻酸对奶山羊乳体细胞脂肪酸代谢关键基因表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.2 苹果酸与亚麻酸对奶山羊乳腺组织脂肪酸合成关键基因表达的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 ：丙酸前体与亚麻酸对瘤胃微生物菌群结构与多样性的影响 | 第47-60页 |
| 1 前言 | 第47页 |
| 2 材料和方法 | 第47-50页 |
| 2.1 试验地点和时间 | 第47页 |
| 2.2 试验动物、日粮及饲养管理 | 第47页 |
| 2.3 试验设计 | 第47页 |
| 2.4 样品采集 | 第47-48页 |
| 2.4.1瘤胃微生物基因组DNA抽提 | 第47页 |
| 2.4.2 PCR扩增 | 第47-48页 |
| 2.4.3 高通量测序流程 | 第48页 |
| 2.5 生物信息学分析 | 第48-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-59页 |
| 3.1 各样品的稀疏曲线(RAREFACTION CURVES) | 第50-51页 |
| 3.2 苹果酸与亚麻酸对奶山羊在门水平的瘤胃细菌影响 | 第51-53页 |
| 3.3 苹果酸与亚麻酸对奶山羊在属水平的瘤胃细菌影响 | 第53-58页 |
| 3.4 苹果酸与亚麻酸对奶山羊瘤胃细菌相似度影响 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 ：结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
