摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-21页 |
1.1 研究背景 | 第12-13页 |
1.1.1 国内外相关研究 | 第12页 |
1.1.2 我国盐碱水域现状以及开发利用意义 | 第12-13页 |
1.2 鱼类耐盐碱生理水平研究 | 第13-14页 |
1.2.1 鳃组织形态学研究 | 第13页 |
1.2.2 血液离子浓度研究 | 第13-14页 |
1.3 鱼类酸碱调节的分子机制 | 第14-15页 |
1.4 参与酸碱调节重要功能基因 | 第15-16页 |
1.4.1 参与Na+和H+的转运功能基因 | 第15页 |
1.4.2 参与Cl-和HCO3-转运的功能基因 | 第15-16页 |
1.5 Rh蛋白家族功能研究 | 第16页 |
1.6 实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
1.7 免疫组织化学技术 | 第17-21页 |
1.7.1 概念 | 第17页 |
1.7.2 免疫组织化学技术的分类 | 第17-18页 |
1.7.3 免疫荧光组织化学染色方法 | 第18-19页 |
1.7.4 单克隆抗体在免疫荧光组织化学中的应用 | 第19页 |
1.7.5 免疫组化技术的应用 | 第19-21页 |
第二章 碳酸盐碱度对达里湖瓦氏雅罗鱼耗氧率和氨氮排泄的影响 | 第21-34页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.2 实验试剂 | 第22页 |
2.3 实验仪器 | 第22页 |
2.4 实验方法 | 第22-28页 |
2.4.1 碳酸盐碱度梯度的设置 | 第22页 |
2.4.2 不同碱度雅罗鱼耗氧率和排氨率的测定及样品采集 | 第22-23页 |
2.4.3 血氨含量的测定方法 | 第23-24页 |
2.4.4 总RNA的提取 | 第24-25页 |
2.4.5 cDNA链的合成 | 第25页 |
2.4.6 实时荧光定量PCR反应体系和条件 | 第25-26页 |
2.4.7 碘量法测溶解氧方法步骤 | 第26-27页 |
2.4.8 样品采集 | 第27页 |
2.4.9 计算公式 | 第27-28页 |
2.4.10 数据分析 | 第28页 |
2.5 结果与分析 | 第28-31页 |
2.5.1 RNA提取质量 | 第28页 |
2.5.2 不同碱度对雅罗鱼耗氧率的影响 | 第28-29页 |
2.5.3 不同碱度对雅罗鱼排氨率的影响 | 第29页 |
2.5.4 不同碱度对雅罗鱼血氨含量的影响 | 第29-30页 |
2.5.5 不同碱度对雅罗鱼鳃组织Rh基因表达量的影响 | 第30页 |
2.5.6 不同碱度对雅罗鱼能量代谢的影响 | 第30-31页 |
2.6 讨论 | 第31-34页 |
2.6.1 碳酸盐碱度对达里湖雅罗鱼耗氧率的影响 | 第31-32页 |
2.6.2 达里湖雅罗鱼的排氨策略及分子机制 | 第32-33页 |
2.6.3 达里湖雅罗鱼高碱胁迫下的能量代谢 | 第33-34页 |
第三章 高碱度和高氨对达里湖瓦氏雅罗鱼耗氧率和排氨率的影响 | 第34-39页 |
3.1 实验材料 | 第34页 |
3.2 实验方法 | 第34-35页 |
3.2.1 实验水质的配置 | 第34页 |
3.2.2 实验设计 | 第34-35页 |
3.2.3 耗氧率和排氨率的计算 | 第35页 |
3.2.4 数据处理与分析 | 第35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-36页 |
3.3.1 高碱度和高氨对雅罗鱼耗氧率的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 高碱度和高氨对雅罗鱼排氨率的影响 | 第36页 |
3.4 讨论 | 第36-39页 |
3.4.1 高碱度和高氨对雅罗鱼耗氧率的影响 | 第36-37页 |
3.4.2 高碱度和高氨对雅罗鱼排氨率的影响 | 第37-39页 |
第四章 Rhcg1蛋白在瓦氏雅罗鱼鳃组织中的定位分析 | 第39-42页 |
4.1 实验材料 | 第39页 |
4.2 实验试剂和仪器 | 第39页 |
4.3 实验方法 | 第39-41页 |
4.3.1 雅罗鱼 5d碱度耐受实验 | 第39-40页 |
4.3.2 免疫组化步骤 | 第40-41页 |
4.3.3 激光共聚焦观察鳃组织切片 | 第41页 |
4.4 结果与分析 | 第41-42页 |
4.4.1 Rhcg1蛋白在淡水组鱼鳃组织中表达情况 | 第41页 |
4.4.2 Rhcg1蛋白在碱度组鱼鳃组织中表达情况 | 第41-42页 |
4.5 讨论 | 第42页 |
结语 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-53页 |
附录 | 第53页 |
致谢 | 第53-54页 |